【摘 要】
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目的研究凋亡素2配体(Apo-2ligand, Apo2L),又称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand, TRAIL)在体外对食管癌细胞株Eca-
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目的研究凋亡素2配体(Apo-2ligand, Apo2L),又称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand, TRAIL)在体外对食管癌细胞株Eca-109放射敏感性的影响。方法MTT法检测(?)TRAIL对Eca-109细胞的毒性；克隆形成实验检测(?)TRAIL对Eca-109细胞的放射增敏作用；流式细胞仪(FCM)技术分析TRAIL对凋亡率及细胞周期的影响。结果100～800μg/ml TRAIL随浓度升高对Eca-109细胞的增殖抑制率增大,药物浓度与细胞抑制率正相关(r=0.981,P<0.01),50%抑制浓度(50%inhibition concentration, IC50)为637μg/ml;200μg/ml TRAIL能增加Eca-109细胞的放射敏感性,放射增敏比为1.219；不同剂量(0-8Gy)照射后,单TRAIL组和空白对照组的细胞凋亡率差异无统计学意义(F=7.18,P>O.05),余联合组的凋亡率均高于单照射组(F=16.97,P<0.05；F=76.65,P<O.01；F=92.86,P<O.01；F=209.66,P<0.01),联合组G2／M期细胞比例较单照射组增加(F=9.40,P<O.05；F=84.99,P<O.01；F=87.61,P<O.01；F=2025.85,P<O.01)。结论TRAIL可以抑制Eca-109细胞的生长,诱导细胞凋亡和G2/M期阻滞,后者可能与TRAIL的放射增敏机制有关。
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