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【背景】脑胶质瘤是颅内最为常见的恶性肿瘤，患者病死率高，预后不良。目前研究发现肿瘤的发生及侵袭性生长与PTEN及FAK信号转导通路密切相关。【目的】明确FAK和PTEN在脑胶质瘤组织中的表达变化与肿瘤的发生、侵袭性生长及临床病理学特征的关系，探讨它们在脑胶质瘤发生发展、侵袭性生长的作用及可能的机制。【方法】收集蚌埠医学院第一附属医院2007年1月1日～2011年1月1日手术切除，术后病理检查证实为脑胶质瘤石蜡标本54例，男31例，女23例，年龄6-73岁，平均年龄49.5岁。所有病例均有完整的临床资料，术前均未行放化疗或免疫治疗。通过内减压手术获得正常脑组织标本6例作为对照。应用elivision免疫组化的方法检测FAK、PTEN在正常脑组织及各级脑胶质瘤中的表达情况。【结果】FAK、PTEN在不同级别的胶质瘤中表达水平各不相同，FAK在脑胶质瘤中的表达总的阳性表达率是66.67%（36/54），其中I-II级为35.0%(7/20)，III级为81.25%(13/16)，IV级为88.89%(16/18)，统计学分析表明FAK在I-II级与III级肿瘤之间的表达有差异（χ~2=8.774、P=0.029<0.05），I-II级和IV级肿瘤之间的表达有显著的差异（χ~2=12.255、P=0.004<0.05），III级、IV级之间没有差异（χ~2=1.654、P=0.719>0.05）。PTEN在胶质瘤中总的阳性表达率是46.3%（25/54），其中I-II级为75.0%(15/20)，III级为31.25%(5/16)，IV级为27.78%(5/18)。统计学分析表明PTEN在I-II级与III级肿瘤之间的表达有差异（χ~2=7.884、P=0.046<0.05），I-II级和IV级肿瘤之间的表达有显著的差异（χ~2=9.494、P=0.021<0.05），而III级、IV级之间没有差异（χ~2=0.628、P=1.000>0.05）。另外PTEN与FAK在胶质瘤中的表达呈负相关（r=-0.604，P=0.00<0.01）。【结论】1、FAK的阳性表达随着脑胶质瘤级别的增加而增加。而PTEN的阳性表达率则随着脑胶质瘤级别的增加而降低。在脑胶质瘤中PTEN表达缺失或突变可以引起FAK的过度表达，进而引起脑胶质瘤的发生及侵袭性生长。因此FAK和PTEN在脑胶质瘤中表达的变化与其侵袭性密切相关。2、临床上同时分析这些标志物在肿瘤细胞中的表达，有助于判断脑胶质瘤的病理学分级、预后以及进一步指导临床治疗。