以蒙古扁桃幼苗的茎段和叶片，长柄扁桃幼苗茎段，引进桃树矮化砧木筑波4号根段为试材，进行组织培养研究。结果表明： (1) 蒙古扁桃茎段经70％乙醇中消毒10s后，再用0.1％升汞消毒1min，消毒效果最好，接种成活率81.25％，污染率为18.75％。蒙古扁桃茎段最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0mg ·L<-1>+NAA 0.2 mg ·L<-1>，诱导率为72.20％；最佳增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L<-1>+NAA0.2mg·L<-1>；增殖系数为2.37；蒙古扁桃嫩梢最佳生根培养条件为1/2MS+IBA 1.0 mg·L<-1>，暗培养5d后，转接到无激素的1/2MS培养基上，生根率40.00％。 (2) 蒙古扁桃叶片经70％乙醇中消毒5s后，再用0.1％升汞消毒1min消毒效果最好，接种成活率83.10％，污染率为17.14％；愈伤组织诱导最佳培养基为MS+6-BA 1.0 mg·L<-1>+NAA0.2nag·L<-1>，暗培养10d，诱导率为85.71％ (3) 长柄扁桃茎段最佳诱导培养基MS+6-BA 1.0 mg·L<-1>+NAA 0.1 mg·L<-1>，诱导率为70.00％；最佳增殖培养基MS+6-BA 1.0 mg·L<-1>，增殖系数为2.85；嫩梢在1/2MS培养基上生根率最高,达到63.00％。 (4) 筑波4号根段在MS+2，4-D 2.0 mg·L<-1>+6-BA 0.2 mg·L<-1>培养基上愈伤组织诱导率最高，达46.67％；最佳继代培养基为MS+6-BA 2.0 mg·L<-1>，愈伤组织增殖率为64.20％。