【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)中最常见的类型,病理表现为普通型间质性肺炎。其确切发
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis, IPF)是特发性间质性肺炎(idiopathic interstitial pneumonia, IIP)中最常见的类型,病理表现为普通型间质性肺炎。其确切发病机制尚不清楚。近年来,越来越多的研究表明肺内凝血—纤溶活性的不平衡,影响了炎症反应及组织重构,引起局部纤维蛋白沉积和成纤维细胞附着,导致了肺纤维化的发生,而在凝血过程中起重要作用的血小板未被提及。另有临床报道肺纤维化患者有发生肺血栓栓塞的倾向,但原因并不清楚,对于IPF肺内微循环的研究也相对较少。目的:气管内注入博莱霉素(BLM)建立肺纤维化大鼠模型。通过测定其支气管肺泡灌洗液(BALF)和血浆中血小板活化标志物血小板α颗粒膜蛋白(GMP-140)与血栓烷B2(TXB2)的水平,了解肺纤维化模型大鼠体内是否存在血小板活化状态,以及是否存在血栓前状态,进一步探讨血小板活化与肺纤维化的关系。方法:选取体重220±10g的清洁级雄性SD大鼠48只,随机分为对照组及博莱霉素组各24只。两组动物用水合氯醛(40mg/Kg)腹腔麻醉后,颈部正中切口暴露气管,BLM组气管内注入0.2ml～0.3ml含BLMA5的生理盐水溶液(5mg/Kg),对照组注入等量的生理盐水。两组动物于气管注药后第3天、7天、14天、28天分别随机心脏采血处
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