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本论文通过溶液聚合方法合成了甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(MMA-co-GMA),作为PA6/PVDF共混物的相容剂。考察了MMA、GMA组成变化时对共混物的增容作用。另一方面,通过调控PVDF与PA6的组成变化,考察PA6对PVDF结晶的诱导作用。主要内容如下:1.甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚物(MMA-co-GMA)对PA6/PVDF共混物性能的影响。在本研究中,合成了不同GMA含量的MMA-co-GMA共聚物,用来增容聚酰胺6(PA6)和聚偏氟乙烯(PVDF)共混物,考查MMA-co-GMA对PA6/PVDF共混物的增容作用。DMA结果表明,由于PVDF链的运动受限,PVDF相的玻璃化转变峰在PA6/PVDF/MMA-co-GMA共混物中明显减弱,这说明了热转变受到抑制。MMA-co-GMA共聚物显著地降低了PA6/PVDF共混物的相区尺寸。由于MMA-co-GMA的增容作用,PVDF均匀地分散在PA6基体中,且两相界面变得模糊。在PA6/PVDF共混物中加入MMA-co-GMA降低了PVDF相的结晶温度,这证明了增容剂增强了PVDF和PA6之间的相互作用并缓慢结晶。力学性能测试表明,由于MMA-co-GMA共聚物的增容作用,导致了PA6和PVDF相界面脱粘的延迟,并且抑制裂纹的产生和扩展,导致其断裂韧性增加。2.PA6/PVDF组成变化对共混物性能的影响。本研究中,采用GMA含量为10wt%的MMA-co-GMA共聚物增容PA6/PVDF共混物,通过改变PA6/PVDF的组成研究共混物结构与性能之间的关系。力学性能测试结果表明,随着PA6含量的增加,共混物的屈服应力呈现逐渐下降趋势,断裂伸长率逐渐增加。MMA-co-GMA共聚物的增容作用,导致了PA6和PVDF相界面脱粘延迟,界面强度增加,韧性得到了明显地改善。SEM证明加入MMA-co-GMA10后,由于相区尺寸减小,二者的接触面积增加,界面强度提高,导致PA6对PVDF结晶受限程度进一步提高[24]。偏光显微镜结果证明在相同时间和温度下,随着PA6含量的逐渐增加,PVDF的结晶尺寸逐渐降低,且结晶点减少。加入MMA-co-GMA10增容剂后的PVDF结晶速率相比于未加增容剂的更为缓慢,结晶尺寸更小。FTIR证明,对于PA6/PVDF简单共混体系,PA6无法促进PVDF晶型发生转变。当MMA-co-GMA共聚物引入到PVDF/PA6共混物中时,PA6的加入可以促进PVDF晶型发生α到β转变。