目的建立适于MRI成像的肝癌荷瘤裸鼠皮下移植瘤模型;研究裸鼠Bel7402肝癌皮下移植瘤经腺病毒介导的胞嘧啶脱氨酶/脱氧胸苷激酶（adenovirus-mediated cytosine diaminase/thymidine kinase,Ad.CD/TK）双自杀基因治疗早期的扩散加权成像特征及肿瘤细胞凋亡情况。方法采用细胞培养移植法,于裸鼠臀背部皮下注入bel-7402细胞悬液,成功制成荷瘤裸鼠30只,待肿瘤直径≥1cm时,随机抽取21只裸鼠进行治疗,在给予前体药的前3天每天瘤内注射Ad. CD/TK,然后给予前体药5-氟胞嘧啶（5-Fluorocytosine,5-Fc）和丙氧鸟苷（Ganciclovir,GCV）腹腔注射治疗,连续14天。将21只治疗裸鼠再随机分为3组（n=7）,分别在前体药治疗后的第1、7、14天进行MRI常规扫描及扩散加权成像（Diffusion-weighted Imaging,DWI）扫描,扫描采用小动物专用线圈于1.5T临床医用型MR成像仪进行;另9只荷瘤裸鼠作为对照组,不予治疗,随机分配到各组中（n=3）,测量肿瘤的ADC值,计算肿瘤体积。MRI扫描结束后立即取肿瘤标本,分别进行HE染色和DNA缺口末端标记（terminal deoxyuncleotidy transferase Mediated dUTP nick-end-labelling,TUNEL）检测,观察肿瘤细胞的坏死和凋亡情况,并计算肿瘤细胞凋亡指数（apoptotic index,AI）。放疗组与对照组ADC值、凋亡指数比较采用两独立样本t检验,各组内不同时间点的ADC值及凋亡指数比较采用单因素方差分析;治疗组ADC值与凋亡指数之间的相关性分析运用Pearson检验。结果种瘤鼠成功成瘤,瘤体较均匀,于5周左右肿瘤直径约达1cm,MRI常规扫描及DWI成像分辨率高,DWI上无明显变形及伪影。Ad.CD/TK双自杀基因治疗第1、7、14天治疗组的肿瘤体积中位数分别是664.89 mm³、754.83 mm³、701.68 mm³,相应对照组分别是573.65 mm³、833.20mm³、1039.46mm³,治疗第1、第7天差异无统计学意义（P >0.05）,治疗第14天差异有统计学意义（P<0.05）。治疗第1、7、14天治疗组的肿瘤ADC值分别是0.70±0.04×10^-3mm2/s、0.98±0.11×10^-3mm2/s、0.93±0.06×10^-3mm2/s ,相应对照组分别是0.70±0.03×10^-3mm2/s、0.68±0.04×10^-3mm2/s、0.64±0.05×10^-3mm2/s,治疗第1天差异无统计学意义（P>0.05）,治疗第7及14天差异有统计学意义（P<0.01）。治疗第1、7、14天,肿瘤细胞凋亡指数分别是（3.36±1.12）%、（25.11±7.68）%、（23.57±6.23）%,对照组分别是（2.90±1.22）%、（2.57±0.97）%、（3.10±0.70）%,治疗第1天差异无统计学意义（P>0.05）,治疗第7及14天差异有统计学意义（P<0.01）。治疗组ADC值与凋亡指数（AI）呈正相关（r =0.820,P<0.01）。结论采用细胞悬液法制作BEL-7402肝癌裸鼠皮下移植瘤,成瘤率高,成瘤较均匀;基于小动物专用线圈的临床型医用1.5TMR成像仪能对裸小鼠模型成像,所得图像分辨率高,DWI上无变形及伪影;DWI能实时反映Ad.CD/TK双自杀基因治疗裸鼠Bel7402肝癌的细胞凋亡情况,可作为无创监测基因治疗早期疗效的指标。