本文以2-二吡啶基酮分别与四种氨基硫脲衍生物反应、异丙基-2-吡啶酮或2-苯甲酰基吡啶与硫代卡巴肼进行反应生成的产物为配体,以Cu为中心原子,采用溶液法合成了 4个双核、2个四核铜配合物,结合红外、ESI质谱、元素分析、X-单晶衍射等手段进行结构表征。在分子水平上通过紫外光谱、荧光光谱、X-射线分析、探究其与人血清白蛋白(HSA)、DNA的相互作用以及利用westblot检测配合物作用于肿瘤细胞后的一些相关蛋白的表达。再在细胞水平通过体外细胞实验研究其探究其体外的抗肿瘤活性和凋亡机制。具体的研究内容如下:以2-二吡啶基酮分别与4种氨基硫脲4衍生物(4,4-二甲基硫代氨基脲、4,4-二乙基硫代氨基脲、3-吡咯烷-3硫代氨基脲、3-哌啶-3-硫代氨基脲)反应得到的希夫碱作为配体(L1-L4),再通过溶液法合成四种双核铜配合物,分别为Cl:[CuCl(L1)]2、C2:[CuBr(L2)]2C3:[CuCl(L3)]2、C4:[CuCl(L4)]2,然后再以红外、ESI质谱、元素分析、单晶X-射线予以表征。分析结构可知,这四种配合物均为双核结构,都包括两个配体、两个Cu(Ⅱ)金属原子,两个卤原子,通过质谱分析这些化合物的N1-Culi,NIi-Cul在水溶液中可以断裂,所以在水溶液中这些化合物是以单核形式存在。人血清白蛋白(HSA)具有无毒、无抗原性、良好的生物相容性以及可生物降解等性质而被视为优秀的药物载体且ⅡA亚域具有一个较大的疏水空腔,空腔中的氨基酸残基可以提供与Cu配位的N原子,故我们可以将这四种铜配合物结合在HSA上,我们也通过同步辐射X-射线分析得到其HSA复合物晶体结构,并通过荧光光谱分析、飞行质谱进行了进一步的验证。在体外细胞实验表明这四种配合物对MGC-803、HePG-2、Bel-7402、SKOV-3这四种肿瘤细胞都有很好抗肿瘤活性,而且其与白蛋白形成的复合物都使得其抗肿瘤活性增强,本文选取配合物Cl及其白蛋白复合物作用于肝癌细胞Bel-7402为研究对象发现其抑制细胞周期在S期,是通过活性氧介导内源性线粒体通路诱导肿瘤细胞凋亡,而且伴随着抗凋亡蛋白Bcl-2家族的调节。以异丙基吡啶基酮、2-苯甲酰基吡啶与硫代卡巴肼缩合生成的希夫碱为配体(L1-L2),然后运用溶液法合成两种新型具有高度对称性的四核铜化合物,分别C1:[Cu2Cl2(L1)]2、C2:[Cu2Cl2(L1)]2,我们也对其进行了红外、ESI质谱、元素分析、单晶X-射线等一系列的结构表征,通过结构解析我们可以知道C1、C2都是单斜空间群,都包括两个配体,四个氯原子和四个金属铜原子,通过MTT活性筛选实验可知它们具有很强的抗肿瘤活性,随后对其进行体外抗肿瘤功能研究发现都能够诱导细胞凋亡;致使活性氧增加,线粒体膜电位下降;造成细胞周期紊乱,从而促进凋亡;能够与DNA、拓扑异构酶Ⅰ相互作用以抑制细胞增殖;还在一定程上抑制细胞迁移。因此这两种配合物可以通过这几种方式共同作用以实现抗肿瘤的功能,且在在这过程中伴随着Bcl家族蛋白和迁移相关蛋白MACC-1的调节。