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本文探讨了有机锡抗癌化合物二-(4-甲氧基-苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡(DBDMT)在大鼠体内的代谢动力学过程。第一部分为DBDMT在小鼠体内的急性毒性试验,通过Bliss法测定小鼠静脉注射DBDMT后半数致死量(LD_(50)),结果表明小鼠静脉注射DBDMT的LD_(50)为15.3mg/kg,LD_(50)(Feiller校正)95%的可信限为13.67-17.159mg/kg,LD_(50)的标准误差为0.007。其主要毒性靶器官可能为脑、肾、心脏及脾等。本研究工作为DBDMT