目的： 观察瑞芬太尼、异丙酚复合小剂量氟哌利多用于无痛肠镜检查的临床效果和安全性。 方法： 将110例患者随机分为两组：瑞芬太尼-异丙酚组(R组)和瑞芬太尼-异丙酚-氟哌利多组(D组)，每组55例。分别记录术前(T0)、睫毛反射消失时(T1)、镜检开始后5min(T5)、10min(T10)、镜检结束时(Te)的平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸频率(RR)、血氧饱合度(SpO2)以及患者的苏醒时间、离院时间、不良反应的发生率和异丙酚的用量。 结果： 两组患者均顺利完成检查，诱导后两组MAP均有不同程度下降，R组患者下降更明显。D组异丙酚的用量、恶心呕吐等不良反应的发生率小于R组，但两组的麻醉效果、苏醒时间和离院时间相同。 结论： 瑞芬太尼、异丙酚复合小剂量氟哌利多具有循环稳定，不良反应少的优点，可安全用于无痛肠镜检查。