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目的:表没食子儿茶素没食子酸酯(Epigallocatechin gallate,EGCG)对甲状腺乳头状癌TPC-1细胞的增殖、凋亡、细胞周期与肿瘤迁移、侵袭能力的影响。方法:1.CCK-8试剂盒检测不同浓度的EGCG对TPC-1细胞增殖的抑制能力。2.流式细胞术检测不同浓度的EGCG对TPC-1细胞凋亡水平的影响。3.采用细胞划痕实验及Transwell实验检测不同浓度的EGCG对TPC-1细胞迁移、侵袭能力的影响。4.流式细胞术检测不同浓度的EGCG对TPC-1细胞周期的调控。5.疫荧光法检测不同浓度的EGCG处理后TPC-1细胞中Survivin、Bax、Bcl-2的蛋白表达。6.RT-PCR检测不同浓度的EGCG处理后TPC-1细胞中Survivin mRNA的表达。结果:1.CCK-8实验结果显示随EGCG的浓度以及作用时间的增加,TPC-1细胞增殖明显抑制,差异有统计学意义,P<0.05。2.流式细胞术检测结果显示TPC-1细胞经0、40、80 mg/m L EGCG作用24h后,细胞凋亡率分别为(0.27±0.15)%、(17.67±1.46)%、(28.33±3.65)%,通过单因素方差分析,F=116.8,P<0.001;同时将细胞在不同浓度EGCG作用48h后,其凋亡率分别为(7.53±2.59)%、(40.53±4.97)%、(59.77±5.54)%,各组比较F=101.12,P<0.001,差异有统计学意义。3.划痕实验结果显示TPC-1细胞经0、40、80 mg/m L EGCG作用48h,在0h、24h、48h时间段测定的细胞迁移距离具有统计学意义;transwell实验结果显示TPC-1在不同浓度EGCG(0、40、80 mg/mL)作用48h后,对穿过小室的细胞数进行分析,具有统计学差异。4.流式细胞术检测结果显示TPC-1细胞经0、40、80 mg/mL EGCG作用24 h后,S期所占比例分别为(11.42±0.96)%、(22.50±0.73)%、(44.96±2.56)%,单因素方差分析,F=327.80,P<0.001,具有统计学差异;同时将细胞在不同浓度EGCG作用48h后,其S期所占比例分别为(12.93±1.32)%、(25.17±2.14)%、(58.09±3.43)%,F=272.35,P<0.001,差异有统计学意义。5.免疫荧光染色结果:TPC-1细胞经0、40、80 mg/ml EGCG作用48 h后,Survivin的表达随浓度的增加,阳性表达率明显下降,且细胞核呈阳性染色反应;Bcl-2的阳性表达量随浓度的增加而明显下降,且细胞浆及细胞核中均呈阳性染色反应;而Bax的表达量随浓度的增加而明显增加,同时细胞浆及细胞核中也表现出阳性染色反应。6.EGCG 40 mg/mL组、80 mg/mL组的Survivin mRNA的表达量明显低于0 mg/mL组,且与浓度的增加存在依赖性,差异具有统计学意义(0.70±0.07,0.51±0.06 vs 1.00±0.05,F=55.41,P<0.05)。结论:1.EGCG抑制甲状腺乳头状癌细胞TPC-1的增殖并诱导其凋亡,可能与Survivin的表达受到抑制有关。2.EGCG可能通过抑制Survivin的表达调控TPC-1的细胞周期。3.EGCG抑制TPC-1的迁移、侵袭能力,可能与Survivin的表达受到抑制有关。