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目的:采用单细胞染色体制备技术,分析人类常规体外受精与胚胎移植中(in-vitro fertilization and embryo transfer, IVF-ET )异常受精卵及异常受精卵来源胚胎的染色体组成。方法:加精后24～72小时收集异常受精卵75枚、异常受精卵来源的胚胎277枚,其中IVF来源的三原核(tripronuclear, 3PN)受精卵71枚、2细胞胚胎38枚、>2细胞胚胎239枚,卵胞浆内单精子显微注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)来源的单原核(monopronucleus, 1PN)胚胎4枚。分别与秋水仙素(终浓度0.10 ug/ml)共培养14～20小时,Tyrode’s液去除透明带,胚胎需分散成卵裂球,0.9%枸橼酸钠液低渗20～30分钟后梯度固定,胰酶显带、Giemsa染色,美国维士染色体核型自动分析系统(Auto-System K)分析核型并照相。结果:(1) IVF-3PN受精卵及胚胎的染色体制备:3PN受精卵的有丝分裂指数及染色体制备成功率最高,分别为67.6% (48/71)、52.1% (37/71)。2细胞胚胎的有丝分裂指数及染色体制备成功率分别为38.2%(29/76)、31.2%(24/76)。>2细胞胚胎的有丝分裂指数及染色体制备成功率最低,分别为16.2%(149/920)、8.2%(75/920)。(2) 3PN受精卵及胚胎的染色体组成:3PN受精卵的三倍体率最高,为75.7%(28/37),2细胞胚胎为70.8%(17/24),>2细胞胚胎染色体核型紊乱,多为近二倍体(56%)、近单倍体(32%),三倍体率仅为9.3%(7/75)。(3) ICSI-1PN胚胎的染色体组成:4枚ICSI-1PN胚胎分散后共获29枚细胞,其中6细胞(来自于3枚胚胎)可染色体计数,显示均为单倍体(5细胞为23条染色体,1细胞为25条染色体)。结论:(1)传统染色体制备方法可对受精卵及胚胎行全套染色体检测,但技术操作难度大、染色体制备成功率低,该方法尚需进一步改进。(2) IVF-3PN受精卵及-2细胞胚胎多为三倍体,>2细胞胚胎多为近二倍体、近单倍体,其染色体核型紊乱。(3) ICSI-1PN胚胎多为单倍体。(4) IVF-3PN及ICSI-1PN胚胎均不能用于移植。