目的 运用半固体糊灌胃法比较胃肠舒液灌胃、结肠深部保留灌肠对正常小鼠及对阿托品性胃肠功能受抑小鼠胃排空的影响。以利血平股四头肌注射造成大鼠胃动力障碍模型，运用实验检测指标，研究中药复方胃肠舒液灌胃、结肠深部保留灌肠对胃肠激素的影响。探讨胃肠舒液促进胃动力的作用机制，以及肠道给药改善胃动力的作用原理。为其临床运用和开发研究提供科学依据，也为广大胃肠动力障碍患者提供一种有效的治疗方法。 方法 实验一：昆明种小鼠30只，体重20～24g，置于空调房间(22℃)，适应性喂养2天。随机分为三组，Ⅰ空白对照组，Ⅱ胃肠舒液灌胃组，Ⅲ胃肠舒液结肠深部保留灌肠组。Ⅰ组正常饮食，自由饮水；Ⅱ组每日以胃肠舒液(0.5g／ml)灌胃一次，0.2ml／只，连续5天；Ⅲ组隔日以胃肠舒液(0.5g／ml)灌肠一次，共计5天。禁食不禁水24小时，于第七天给药后一小时以半固体糊灌胃，20分钟后脱颈椎处死动物，计算胃内残留率。 实验二：昆明种小鼠40只，体重20～24g，置于空调房间(22℃)，适应性喂养2天。随机分为四组，Ⅰ空白对照组，Ⅱ阿托品模型组，Ⅰ胃肠舒液灌胃阿托品组，Ⅳ胃肠舒液结肠深部保留灌肠阿托品组，Ⅰ、Ⅱ组正常饮食，自由饮水，Ⅲ每日以胃肠舒液(0.5g／ml)灌胃一次，0.2ml／只，连续5天；Ⅳ组隔日以胃肠舒液(0.5g／ml)灌肠一次，共计5天。禁食不禁水24小时，于第七天灌药后1小时，给Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ三组腹腔注射阿托品(0.0003g／kg)，然后以半固体糊灌胃，20分钟后脱颈椎处死动物，计算胃内残留率。 实验三：Wistar雄性大鼠60只，体重200～250g，置于空调房间(22℃)适应性喂养2天，随机分为四组，每组15只，Ⅰ空白对照组，正常饲料，自由饮水；Ⅱ模型组，以利血平0.3mg／kg／d股四头肌注射，连续14天；Ⅲ胃肠舒液灌胃组，模型成型后，每日以胃肠舒液(1g／ml)灌胃一次，2ml／只，连续7天；Ⅳ胃肠舒液结肠深部保留灌肠组，模型成型后，隔日以胃肠舒液(1g／ml)结肠深部保留灌肠一次，共计7天。禁食不禁水24小时后眼球取血，脱颈椎处死动物取胃，采用放射免疫法测定血浆胃动素，采用免疫组化法对胃窦组织生长抑素表达进行分析。 结果 实验一：胃肠舒液灌胃组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组小鼠的胃内残留率与空白对照组相比显著降低(P＜0.05)。胃肠舒液灌胃治疗组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组小鼠胃内残留率无明显差异(P＞0.05)。 实验二：空白对照组，胃肠舒液灌胃组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组与阿托品模型组相比胃内残留率显著降低(P＜0.05)。空白对照组、胃肠舒液灌胃治疗组及胃肠舒液结肠深部保留灌肠组胃内残留率两两相比无显著性差异(P＞0.05)。 实验三：空白对照组血浆胃动素含量与模型组相比有显著性差异(P＜0.05)。胃肠舒液灌胃组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组血浆胃动素含量与模型组相比劫北中医李晓20以〕吸硕士研究生毕业论文有显著性差异(P<0.05)。空白对照组、胃肠舒液灌胃组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组血浆胃动素含量两两相比无明显差异(P>0.05).模型组胃窦组织生长抑素阳性细胞明显高于空白对照组、胃肠舒液灌胃组及胃肠舒液结肠深部保留灌肠组，有显著差异(P<0.05).空白对照组、胃肠舒液灌胃组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组生长抑素阳性细胞两两相比无明显差异(P>0.05)。模型组强阳性细胞率明显高于空白对照组、胃肠舒液灌胃组及胃肠舒液结肠深部保留灌肠组，有显著性差异(P<0.05).空白对照组、胃肠舒液灌胃组，胃肠舒液结肠深部保留灌肠组生长抑素强阳性细胞率两两相比无明显差异(P>0.05)。结论 胃肠舒液具有确切的促胃动力作用，其促胃动力作用可能与血胃动素含量增加及胃窦组织中生长抑素含量下降有关。