目的:本研究首先探究S100P在子宫内膜样腺癌癌组织与正常子宫内膜组织中的表达水平及其与患者临床特点的关系,其次探究S100P对子宫内膜癌细胞株AN3CA增殖、迁移能力的影响。方法:(1)本研究首先进行临床实验部分,通过免疫组织化学法和qQT-PCR法检测45例子宫内膜样腺癌癌组织和8例正常子宫内膜组织中S100P蛋白与mRNA的表达情况,并且分析S100P蛋白表达水平在不同的年龄、手术病理分期以及组织学分级等组别中表达量是否具有差异性;(2)其次进行细胞实验,构建S100P基因过表达的瞬时转染细胞株AN3CA-S100P完成后,通过Western blotting和qQT-PCR法检测细胞株构建成功,转染pcDNA3.1-S100P质粒的AN3CA-S100P细胞为实验组,未转染pcDNA3.1-S100P质粒的AN3CA细胞为对照组;(3)再通过MTT比色法和细胞划痕实验验证S100P对子宫内膜癌细胞株AN3CA增殖、迁移能力的影响。结果:(1)免疫组织化学法结果显示,S100P蛋白在子宫内膜样腺癌癌组织中高表达(χ~2=10.46,P=0.001),同时qQT-PCR法结果也显示S100P mRNA在癌组织中高表达(t=6.373,P<0.05),且S100P蛋白表达水平在不同组织学分级中具有差异性(χ~2=4.51,P=0.034);(2)Western blotting和qQT-PCR法检测细胞株AN3CA-S100P构建成功,S100P蛋白和mRNA在实验组和对照组中表达量具有差异性(P<0.05);(3)MTT比色法和细胞划痕实验结果显示,与对照组细胞相比较,S100P能够增强子宫内膜癌细胞株AN3CA增殖、迁移能力,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:S100P在子宫内膜样腺癌癌组织中高表达并且可以增强子宫内膜癌细胞AN3CA的增殖能力和迁移能力。