环唇沙蚕(Cheilonereis cyclurus)钻入螺壳并与大寄居蟹(Pagurus ochotensis)共生,以此获得食物资源和有效的保护,而大寄居蟹如何从环唇沙蚕获利却未见报道。它们作为海洋底栖生物,在海洋物质循环、能量流动过程中起着重要的作用。开展环唇沙蚕-大寄居蟹共生行为学研究,可以深入了解环唇沙蚕和大寄居蟹各自的生态策略,以及策略的形成机制和影响因素;探索两者作为共生体,在种间协作、利益分配等方面如何进行;进一步确立环唇沙蚕与大寄居蟹的共生关系,具有重要的生态学意义。本研究通过生物学观察、生物性状测定、人工繁育、幼体培养、行为学实验,开展环唇沙蚕-大寄居蟹行为学研究。具体结果如下:1.当壳口面积较大时,香螺的容积和重量要大于扁玉螺和拟紫口隐玉螺;大寄居蟹右鳌长度、左鳌长度呈线性关系,而右鳌长度、左鳌长度与蟹重呈幂函数关系,头胸甲长与蟹重呈幂函数关系;右鳌长度、左螯长度、头胸甲长、蟹重与螺壳的壳口面积和容积均成S曲线关系;环唇沙蚕体长与体宽之间呈线性关系(R2=0.459),重量与体积之间呈线性关系(R2=0.890),而体长、体宽与重量、容积之间均呈幂函数关系;环唇沙蚕与螺壳生物参数呈正相关关系,但相关程度不高,为弱相关或中度相关。结果证明,大寄居蟹对螺壳的选择性较高,但环唇沙蚕对螺壳的选择性则较低,只要内部空间足够即可,环唇沙蚕进入螺壳更多的是为了与大寄居蟹共生,以便于更获得食物和保护。2.大寄居蟹幼体可分为溞状幼体Ⅰ期、溞状幼体Ⅱ期、溞状幼体Ⅲ期、溞状幼体Ⅳ期、大眼幼体、幼蟹I期和幼蟹Ⅱ期。大寄居蟹幼体与蟹类幼体形态区别较大:溞状幼体时期,其头胸甲近圆柱状,头胸甲刺平直向前延伸,背侧无棘,而蟹类溞状幼体通常头胸甲背、腹侧分别具背棘和额棘,并逆向延展;大眼幼体时期,大寄居蟹幼体具较长的第二触角鞭,而蟹类幼体第二触角鞭较短,大寄居蟹幼体第4、5步足退化,不具运动功能,而蟹类幼体第4、5步足正常发育且可以运动;幼蟹时期,大寄居蟹腹部体节消失,腹部左右不对称并向右扭曲,而蟹类体节仍存在,弯曲并贴附于头胸腹面。3.环唇沙蚕对四种螺壳无显著选择性,其进入螺壳是出于本能的行为策略,其通过此行为策略等待大寄居蟹使用螺壳,并与大寄居蟹共生。环唇沙蚕对振动较敏感,并与寄居蟹组无明显差异,而对饲养大寄居蟹的海水无明显反应,与Nereis fucata的感受机制类似。当感受到大寄居蟹周围活动时,底质中的环唇沙蚕会钻出表面,主动寻找大寄居蟹并钻入螺壳中;而空螺壳中的环唇沙蚕则极少钻出。这说明底质中的环唇沙蚕主动寻找大寄居蟹的动机更强,而空螺壳中的环唇沙蚕更多选择等待大寄居蟹来使用螺壳,钻出螺壳寻找大寄居蟹可能需承受更大的风险。4.小、中、大3个不同重量组别的大寄居蟹对有无环唇沙蚕的螺壳选择性均不具显著差异(P>0.05),有沙蚕螺壳和无沙蚕螺壳的选择概率均在50%左右。大寄居蟹对有无环唇沙蚕的螺壳不具明显选择性,说明其对螺壳的选择性更为重要。也可能是大寄居蟹在裸露状态下首先需要的是可提供保护的螺壳,而不去考虑螺壳内是否有环唇沙蚕,或者在24h内无法做出最终选择。