【摘 要】
：
内质网（Endoplasmic reticulum, ER）是真核细胞中一种重要的多功能膜性结构细胞器，在受到外界条件的刺激下产生内质网应激（Endoplasmic reticulum stress,ERS），ERS时会适应性地激活未折叠蛋白反应(Unfolded protein response, UPR)以协助细胞的自身修复。然而，长时间的应激则最终会导致细胞凋亡。在内质网应激诱导的细胞凋亡中
论文部分内容阅读
内质网（Endoplasmic reticulum, ER）是真核细胞中一种重要的多功能膜性结构细胞器，在受到外界条件的刺激下产生内质网应激（Endoplasmic reticulum stress,ERS），ERS时会适应性地激活未折叠蛋白反应(Unfolded protein response, UPR)以协助细胞的自身修复。然而，长时间的应激则最终会导致细胞凋亡。在内质网应激诱导的细胞凋亡中，线粒体的改变也扮演着重要角色，即线粒体与内质网应激细胞的凋亡之间存在密切关系。毒胡萝卜素（Th
其他文献
本文合成了一种新型的具有温度和pH双重敏感性质的聚组氨酸-聚乳酸羟基乙酸-聚乙二醇-聚乳酸羟基乙酸-聚组氨酸嵌段共聚物(OLH-PLGA-PEG-PLGA-OLH),采用红外(IR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)表征了共聚物的结构。采用凝胶渗透色谱法(GPC)测定两批嵌段共聚物的数均分子量分别为16634和20227,其中PLGA-b-PEG-b-PLGA嵌段的数均分子量为10734。利用芘荧光探
内皮素(endothelin, ET)是由21个氨基酸残基组成的生物活性肽,是目前已知最强的缩血管物质之一。ET具有广泛的生物学活性,其异常表达参与多种疾病的病理生理过程,拮抗ET效应将给一些顽固性疾病的治疗带来新的希望,ET受体拮抗剂显然是最为直接有效的方法之一在大量文献调研和参考课题组前期工作的基础上,本课题以非肽类内皮素受体拮抗剂ABT-627为先导化合物,并以其构象研究为依据,进行系统的结
普罗布考(probucol)是一种新型血脂调节药并具有抗动脉粥样硬化作用,被国内外普遍关注,但其水溶性差,生物利用度低。本文旨在研究普罗布考的小肠吸收机理,阐明影响药物口服吸收的因素,从而为制备普罗布考的新型口服制剂提供合理依据；制备普罗布考自微乳化给药系统,对其进行体外表征及稳定性研究,并对其体内药动学和吸收机理进行了研究。首先,建立了普罗布考的HPLC分析方法,方法学考察均符合要求。建立了Ca
背景:患者在医院治疗期间，由于接触到耐药株而发生感染时，将会被迫延长住院时间，增加不必要的经济负担，甚至威胁到患者的生命。不动杆菌隶属于条件致病菌的范畴，今年来的感染率不断上升，引起了越来越多人士对其的关注。多重耐药不动杆菌具有较强的耐药性，并且不动杆菌可以通过在医院内部交叉感染的方式进行扩散，增加医院的控制难度。在对诸多不动杆菌的耐药率和分离率进行分析可以发现，鲍曼不动杆菌属于耐药率和分离率最高
目的：通过聚合酶链反应（PCR）方法研究本院鲍曼不动杆菌的耐药机制，检测临床分离的82株鲍曼不动杆菌的耐药情况，并检测β-内酰胺类耐药基因、氨基糖苷修饰酶耐药基因、喹诺酮类耐药基因、I类整合酶基因和外膜蛋白基因的阳性率，为今后临床用药提供参考依据。方法：1.收集从2011年1月至2014年5月吉林大学第一医院二部住院患者无菌体液标本中分离出的鲍曼不动杆菌（非重复菌株），共82株，用BD phoen
目的：分子生物学技术的发展使真菌通过基因序列分析能够准确快速鉴定到种，但是临床实验室常使用商品化的生化鉴定方法来鉴定真菌。本实验以分子生物学方法鉴定酵母样真菌的结果为“金标准”，探讨API20C AUX和BD PhoenixTM酵母菌鉴定板鉴定酵母样真菌的临床应用价值。方法：收集吉林大学第一医院二部微生物室2012~2013年无菌体液标本分离出的酵母样真菌121株，已剔除同一患者同一部位或不同部位
目的了解22株结核分枝杆菌临床分离株的基因型分布情况，探索适合结核分枝杆菌北京基因型鉴定的方法。探讨结核分枝杆菌北京基因型菌株与耐药是否相关。分析结核分枝杆菌耐药性与耐药基因之间的联系。方法对收集的吉林省22株结核分枝杆菌临床分离株进行RD105缺失基因检测法基因分型研究。应用绝对浓度法药物敏感试验方法检测22株结核分枝杆菌对异烟肼、利福平、链霉素、卡那霉素、氧氟沙星及对氨基水杨酸六种抗结核药物的
目的了解杭州市第三人民医院2008～2014年血液感染细菌和真菌的种类及其耐药性,探讨Verigene-DNA芯片快速检测血液感染革兰阳性菌的效果。方法采用BacT/ALERT3D血液标本培养系统及单侧单瓶、单侧双瓶和双侧双瓶法,分别对临床送检19789人份外周血标本中细菌和真菌进行分离培养,VITEK2Compact系统对获得的纯培养菌株进行鉴定,分别采用VITEK2Compact系统和纸片扩散
利尿酸是一种传统的利尿药物，临床上用于高血压、水肿、腹水等。利尿酸的分子中包含-不饱和酮基基团，而此结构能够抑制细胞中谷胱甘肽转移酶的活性，干扰细胞的解毒功能。因此，利尿酸也常与化疗药物共同使用，以抵抗肿瘤细胞的耐药性。同时，利尿酸潜在的诱导凋亡的作用也受到广泛地关注。本论文中，我们使用人急性髓系白血病细胞株作为恶性肿瘤细胞模型，研究利尿酸诱导细胞凋亡的机制。本论文中，首先使用不同浓度的利尿酸处理
拉尼米韦辛酸酯一种长效选择性的神经氨酸酶抑制剂,其商品名INAVIR。化学名：①化合物Ⅰ(3-酰化)(2R，3R，4S)-3-乙酰胺基-4-胍基-2-[(1R，2R)-2-羟基化合物-1-甲氧-3-(辛酰氧)丙基]-3，4-二氢-2H-吡喃-6-羧酸；②化合物Ⅱ(2-酰化)：(2R，3R，4S)-3-乙酰胺基-4-胍基-3-[(1R，2R)-2-羟基-1-甲氧-2-(辛酰氧)丙基]-3，4-二氢-