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论文利用熔盐法合成了一系列稀土离子掺杂的矾酸盐(YVO4, GdVO4)、磷酸(YPO4, GdPO4)和铌酸盐(YNbO4)纳米发光材料,并研究了各种影响因素对稀土纳米发光材料的结构,形貌等的影响以及Eu3+, Dy3+, Sm3+等稀土离子在这些纳米发光材料中发光性质。扫描电镜(SEM)以及透射电镜(TEM)结果表明,利用熔盐法制备出的稀土纳米发光材料,形貌规则,尺寸均匀,分散性较好(其中LnVO4(Ln=Y, Gd)为立方纳米晶,LnPO4(Ln=Y, Gd)为纳米棒束)。而且熔盐法可以有效降低反应温度,作为反应介质的熔盐还可以回收利用,降低成本,是一种理想的制备纳米发光材料的合成方法。以等摩尔的硝酸钠和硝酸钾为熔盐介质,成功制备了YVO4:Re(Re=Eu3+, Dy3+)、GdVO4:Eu3+、YPO4:Re(Re=Eu3+, Sm3+)以及GdPO4:Eu3+:纳米发光材料。研究结果表明,YVO4:Eu3+纳米发光材料在紫外光激发下呈红光发射,其中以621nm处的5D0-7F2发射为主,最佳掺杂浓度为5.0 mol%。YVO4:Dy3+纳米发光材料以575 nm处的4F9/2-6H13/2黄光发射为主,Dy3+的最佳掺杂浓度为2.0 mol%。VO43和Eu3+与Dy3+之间存在着能量传递。Eu3+和Dy3+的荧光衰减曲线均符合双指数衰减。在GdVO4基质中,Eu3+也以5D0-7F2红光发射为主,但荧光衰减曲线呈单指数衰减,最佳掺杂浓度为5.0mol%。YPO4:Eu3+纳米棒束在紫外光激发下以595nm的5D0-7F1的橙红光发射为主,最佳掺杂浓度为5.0 mol%; Sm3+以603nm处的4G5/2-6H7/2的红光发射为主,最佳掺杂浓度为1.0 mol%。Eu3+和Sm3+掺杂的样品的荧光衰减曲线均符合单指数衰减。GdPO4:Eu3+以位于595nm处的5D0-7F1橙红光发射为主。这表明虽然Eu3+所占据的格位属于Cl对称,但受P043-的影响非中心对称程度并不高,Eu3+的荧光衰减曲线呈单指数衰减,最佳掺杂浓度为7.0mol%。以硝酸钠作为熔盐介质,成功制备了YNbO4:Eu3+纳米发光材料。随着温度的升高，YNbO4:Eu3+纳米晶逐渐由四方相转变为单斜相,且样品粒径逐渐增大。YNbO4:Eu3+纳米晶的发射光谱以615nm的5D0-7F2红光发射为主。说明Eu3+在YNbO4基质中占据的格位没有反演对称中心。随着温度的升高,发射光谱强度逐渐增大。