【摘 要】
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目的研究氟化石墨烯量子点对Tca-8113细胞系X射线增敏作用,并初探其机制。方法采用X射线照射Tca-8113,MTT法计算氟化石墨烯量子点IC50,筛选氟化石墨烯量子点安全浓度,并绘制
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目的研究氟化石墨烯量子点对Tca-8113细胞系X射线增敏作用,并初探其机制。方法采用X射线照射Tca-8113,MTT法计算氟化石墨烯量子点IC50,筛选氟化石墨烯量子点安全浓度,并绘制细胞生长曲线;倒置相差显微镜观察细胞形态;克隆形成实验检测细胞克隆形成率;流式细胞术检测细胞活性氧比率、细胞周期分布、细胞凋亡率;Western blot实验检测细胞凋亡相关蛋白。结果1)氟化石墨烯量子点24小时IC50值为8.23mg/ml,400ug/ml选择为氟化石墨烯量子点的安全浓度(P≤0.05);2)MTT实验、平板克隆实验显示氟化石墨烯量子点干预组可明显抑制细胞的增殖,降低克隆形成率,不同剂量下均可有明显的抑制性(P≤0.05);3)流式细胞术结果显示氟化石墨烯量子点干预组活性氧比率高(P≤0.05),细胞周期中G2/M期所占比率大,细胞凋亡率高;4)Western blot实验发现与单独照射组相比氟化石墨烯量子点干预组Casepase-3、p53、Bax表达量增高,Bcl-2表达降低;结论氟化石墨烯量子点对舌鳞癌细胞系Tca-8113具有X射线增敏作用,其机制可能与氟化石墨烯量子点增高了活性氧比率,促进了Tca-8113凋亡以及细胞G2/M期阻滞有关。
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