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为了解皖东牛的遗传资源信息,完善皖东牛的分子遗传方面的信息,为皖东牛提供可靠数据。本研究基于分子生物学的方法,选取健康的56头成年皖东牛,测量其体尺、体重指标,采集血液,研究皖东牛的遗传多样性。本研究包括以下三部分:试验一:皖东牛D-loop区和Cytb基因的遗传多样性采集牛的耳组织,设计引物并扩展皖东牛的D-loop区和Cytb基因,经过测序分析皖东牛的遗传多样性。结果:D-loop区的A+T平均含量为61.4%,共检测出69个SNPs,分析皖东牛的N-J系统发生树,分为普通牛、瘤牛二支系,普通牛系中16个单倍型,占总数的40.8%;瘤牛系中10个单倍型,占总数的59.2%,瘤牛系所占的比重高。皖东牛D-loop区的单倍型多样度(Hd)为0.824±0.00308,核苷酸多样度(Pi)为0.02583±0.00184。Cytb基因的A+T平均含量为58.0%,核苷酸偏A+T型,共检测出8个SNPs,具有6种单倍型,单倍型多样度(Hd)为0.565±0.056,核苷酸多样度(Pi)为0.00521±0.00046。Cytb基因将皖东牛分为二系,普通牛型和瘤牛型,普通牛占36.7%,瘤牛占总数的63.3%。试验二:GHR基因和MYH8基因多态性与生长性状的关联分析测量体重、体尺指标,分析GHR基因和MYH基因多态性与体尺指标的关联分析。结果:GHR基因和MYH8基因均存在多态性,有三种基因型,都处于Hardy-Weinberg平衡状态。在GHR基因的HindⅢ酶切位点,AA型个体的胸深、管围、尻长显著大于AG型、GG型个体(P<0.05),AA型个体的体高、尻高大于GG型个体(P<0.05),GG型的体长小于AA型、GG型(P<0.05)。在MYH8基因的突变位点,CC型个体的体长显著小于CT型、TT型个体(P<0.05)。试验三:UCP3基因多态性与血清生化指标的关联分析采集血液离心血清,采用生化试剂盒测血清生化指标,分析UCP3基因多态性与血清生化指标的关联分析。结果:皖东牛UCP3基因的exon2、exon3的突变位点均存在多态性,均检测到三种基因型,都处于Hardy-Weinberg平衡状态。UCP3基因exon2的突变位点处于低度多态。UCP3 exon3的BgⅡ酶切位点处于中度多态(0.25
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