论文部分内容阅读
目的 角膜新生血管(CNV)在角膜疾病中较为常见,可以由多种原因引起。新生血管化的角膜,改变了角膜正常结构,对其进行移植更易出现免疫排斥反应。Kringle1-5(K1-5)蛋白作为纤溶酶原的降解产物,具有特异性的抑制血管内皮细胞作用,从而抑制新生血管形成、生长。本研究局部应用人Kringle1-5蛋白滴眼液来观察其抑制角膜新生血管的效果。 方法 (1)建立动物模型:随机对28只健康新西兰白兔单侧角膜进行缝线法诱导角膜新生血管。(2)将实验动物随机化分2组,即K1-5实验组与PBS对照组:K1-5实验组给予配制好的1.5MG/L人K1-5蛋白滴眼液点眼,PBS对照组给予PBS液点眼,均为每日4次;同时对两组实验动物每日4次0.25%氯霉素眼液点眼预防感染。(3)每日在裂隙灯下观察实验眼角膜新生血管的出现时间、新生血管长度、面积以及角膜水肿情况。分别在第5、10天及第20天随机选择处死实验兔。取下角膜组织作病理(分别进行HE染色及免疫组织化学染色)。(4)对两组角膜新生血管形成时间、最长新生血管、新生血管面积进行统计学处理。 结果 (1)K1-5实验组在缝线法制备角膜新生血管模型后,最早于第3天(平均3.50±0.51天)可见新生血管芽进入角膜缘,新生血管在第9~15天生长最为旺盛;第20天时最长新生血管为4.38±0.27mm,新生血管面积27.51±4.19mm~2。而PBS对照组在缝线法制备角膜新生血管模型后,最早