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液态Li具有可以抑制边界局域模、提高电子温度、减弱中子损伤等优点，而作为液态的Sn同样也具有低蒸发率、低熔点及不易形成氢化物等优点，因此两者成为液态面壁材料替代固态面壁材料W的最佳候选者。虽然对液态面壁材料，尤其是对液态Li进行了大量的实验研究，得到了好的结论，但是在聚变环境条件下，载能Li、Sn原子渗透到材料W中影响其化学、物理性能及结构变化，同时该变化也会影响H同位素滞留等严重问题。因此，研究Li与W和Sn与W之间的相互作用及其W性能的变化对面壁材料的应用具有一定的科学意义，同时采用了新的方法对W材料进行表面改性。 本文采用MEVVA离子源技术分别将Li、Sn离子注入到W基体中，制备出Li-W和Sn-W改性层，研究Li、Sn离子作用于W基体后，W的化学成分、化学状态、晶体结构和纳米硬度的变化及Li与W和Sn与W之间相互作用产生的缺陷分别对其表面性能和力学性能影响的探讨。通过SRIM程序模拟及XPS等多种检测手段对其分析，结果表明:1）Li、Sn离子分别注入到W基体后，形成一定深度的改性层，且Li-W改性层的厚度大于200 nm;2）Li、Sn离子分别注入W基体的过程中，两者与W之间强烈的相互作用导致W晶体结构发生变化，产生空位、间隙原子、晶格畸变等缺陷，分别造成衍射峰的变宽和变窄;3）近表面层Li、Sn、W的化学位移与O、C的化学反应有关系，改性层内的化学位移很可能是由于空位，间隙原子等点缺陷造成的，其中Li-W改性中W4f及Lils的结合能分别增大了0.3-0.5 eV和1.9-2.5 eV，而Sn-W改性层中W4f7/2、W4f5/2、W5p3/2及W4p1/2的结合能分别减小了0.3 eV，0.3 eV，0.4 eV，1 eV-1.4 eV，且Sn3d5/2和Sn3d3/2的结合能也减小，产生的化学位移分别为0.6eV-0.7eV，0.1 eV-0.3 eV，Sn-W改性层中两者结合能的降低很可能是由于Sn离子注入产生大量缺陷造成的;4）Li，Sn离子注入后，改性层中的纳米硬度与纯W基体相比，硬度明显增大;5）Li离子的注入改善了W的表面性能，提高了其表面能，这是由于Li离子的注入造成W空位、间隙原子等点缺陷引起的。