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近年发现吲哚-3-甲醇因调节雌激素代谢而成为一种很有潜力的乳腺癌预防剂及治疗剂。有研究表明吲哚-3-甲醇在体内转化生成的双吲哚甲烷(3,3-Diindolylmethane,DIM)才是发挥生物学效应的主要活性物质。双吲哚甲烷的衍生物已经发现可以通过靶向雌激素受体(Estrogen receptor,ER)和过氧化物酶体增殖剂激活受体(Peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)来发挥作用,但是其中的构效关系还不清楚。本课题针对课题组合成的一系列