液态锂是未来核聚变装置中面对等离子体第一壁材料的重要发展方向之一。然而,在聚变环境下,液态锂对结构材料不锈钢会产生较强的腐蚀作用。这种腐蚀作用将改变材料的微观结构,影响材料的力学性能,给聚变堆结构的安全性带来了极大的威胁。截止目前,针对于液态锂腐蚀性的研究尚不充分。鉴于此,我们有必要对液态锂腐蚀不锈钢的微观过程进行系统性的数值模拟,以揭示其内在机理。本文使用了第一性原理方法研究了Li原子在bcc-Fe中的掺杂特性和扩散过程。研究发现,Li原子将优先占据bcc-Fe中的空位形成置换Li原子。置换Li原子会不断吸引移动到其附近的空位并通过空位机制实现原子的迁移。计算结果表明置换Li原子通过空位机制进行扩散所需要克服的能垒远低于Fe原子在自扩散过程中所需要克服的能垒,并且置换Li原子的扩散系数要远高于自扩散的扩散系数。因此,相比于Fe原子的自扩散过程,置换Li原子在bcc-Fe中的扩散会更容易进行。置换Li原子同样会吸引移动到其附近的自间隙原子形成间隙结构。在所有可能的间隙结构中,<111>_Fe-Li是间隙Li原子在bcc-Fe中的最优掺杂位置。计算结果表明,间隙Li原子可以通过间隙机制在相邻的<111>_Fe-Li位置之间进行原子的迁移,扩散能垒为0.063 e V。相比于置换Li原子,间隙Li原子在bcc-Fe中具有更强的扩散能力。外载荷会改变Li原子在bcc-Fe中的掺杂特性。对于置换Li原子,除了较小的静水压缩载荷和单轴压缩载荷会略微提升置换Li原子的形成能之外,几乎所有形式的外载荷,包括静水载荷,剪切载荷和单轴载荷在内,都会引起置换Li原子形成能的下降。对于间隙Li原子,静水拉伸载荷降低了间隙Li原子的形成能,而静水压缩载荷增加了间隙Li原子的形成能,<111>_Fe-Li始终是间隙Li原子在bcc-Fe中的最优掺杂位置。剪切载荷减小了间隙Li原子在拉伸的（110）晶面内的形成能,（27）11 1（29）_s^II成为了剪切载荷作用下间隙Li原子在bcc-Fe中的最优掺杂位置。随着单轴拉伸载荷不断增大,间隙Li原子的形成能不断减小,（27）11 1（29）_U^I始终是间隙Li原子在bcc-Fe中的最优掺杂位置;而随着单轴压缩载荷不断增大,间隙Li原子的形成能会逐渐升高,TIS_U^I超越了（27）11 1（29）_U^I成为了间隙Li原子在bcc-Fe中的最优掺杂位置。线性弹性理论可以帮助我们理解外载荷对置换Li原子和间隙Li原子掺杂特性的影响。外载荷也会改变Li原子在bcc-Fe中的扩散过程。对于置换Li原子,静水拉伸载荷降低了置换Li原子的扩散能垒,而静水压缩载荷则增加了置换Li原子的扩散能垒。剪切载荷使得置换Li原子更容易通过Short Path进行扩散,随着剪切载荷不断增加,扩散能垒逐渐下降。单轴拉伸载荷和压缩载荷都会引起置换Li原子扩散能垒的增加,但增加的幅度极为有限。对于间隙Li原子,静水拉伸载荷减小了间隙Li原子的扩散能垒,而静水压缩载荷增大了间隙Li原子的扩散能垒,间隙Li原子可以在最相邻的<111>_Fe-Li位置之间进行原子的迁移。剪切载荷使得间隙Li原子在bcc-Fe中的扩散出现了各向异性,Li原子更倾向于在拉伸的（110）晶面内进行原子迁移。当剪切载荷较大时,间隙Li原子的扩散能力得到了加强。单轴拉伸载荷使得间隙Li原子倾向于沿着与外载荷平行的方向进行扩散;而单轴压缩载荷使得间隙Li原子更倾向于沿着与外载荷垂直的方向进行扩散。单轴拉伸载荷和压缩载荷都可以有效降低间隙Li原子的扩散能垒,促进Li原子在bcc-Fe中的扩散。