糖类化合物广泛存在于自然界中,其结构上的柔性及构型的多样性使其能够调控诸多生物体的生物与病理过程。糖—蛋白质之间的相互作用是信号传导、病菌感染、细胞粘附、受精、增殖、分化与免疫应答等诸多细胞识别过程的基础,在生命科学中意义重大。许多糖类衍生物都是抗癌抗病毒药物的研究热点。本课题通过click化学高效构建了一类新型葡萄糖及半乳糖6-取代三氮唑交联糖脂类似物,通过MTT法测试其对肿瘤细胞的毒性,为研究糖脂生物活性与构效关系提供新的依据。非铜催化click化学是近年来发展起来的一种合成手段,在药物发现、结构构建中有着广泛的应用。本文设计并拟合成含环辛炔结构的长链分子,用以构建环辛炔修饰的脂质体。利用非铜催化的点击反应高效构建系列糖基修饰的脂质体内插分子结构。并期待通过糖与细胞膜表面蛋白质等已知药物靶标的特异性结合作用,达到靶向释药目的。