超临界CO2微乳液作为一种具有良好应用前景的“绿色”溶剂，其研究已受到广大学者的重视。而超临界CO2微乳液能够显著提高金属离子等极性物质在超临界CO2中的溶解度，大大拓展了超临界CO2技术的应用范围。超临界CO2微乳液技术萃取金属离子在清洗和纳米微粒制备等领域都显示了良好的应用前景.但是，迄今为止文献中对这方面的研究大多缺乏系统性，对金属离子在超临界CO2微乳液中增溶特性的研究还很不充分。基于上述情况，本文建立了一套实验装置，用来测定铜离子在超临界CO2微乳液中的增溶情况。 实验选用两种不同表面活性剂全氟聚醚碳酸铵(PFPE-NH4)和琥珀酸二(2-乙基已基)酯磺酸钠(AOT)。其中表面活性剂PFPE-NH4与水在超临界CO2形成的微乳液对铜离子有增溶效果。实验中PFPE-NH4为0.0150M，W0值为10.00、20.00，PFPE-NH4与CO2的摩尔比n为7.64×10-3。在考察的五个温度308.15K、313.15K、318.15K、323.15K、328.15K下得到铜离子的增溶曲线，并得到各个温度下Cu2+最大增溶量。W0值为10.00，Cu2+最大增溶量在3.541～3.745mmol/l之间；W0值为20.00，Cu2+最大增溶量在8.239～8.500mmol/l之间。表面活性剂AOT与水在乙醇、正戊醇或正辛醇为助溶剂条件下形成的超临界CO2微乳液对铜离子无增溶作用。 以甲基橙为溶剂化显色探针分子，比较了两种表面活性剂形成的超临界CO2微乳液的不同结构，得出AOT在所选用的助溶剂下形成的微乳液内核极性小，所以不能溶解Cu2+。 实验最后对纳米微粒的制备进行了初步的探索，成功的制备了CuS的纳米微粒，并用透射电镜做了初步分析。