【摘 要】
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目的本实验的目的是探索TPN@H能否促进糖尿病大鼠的创面愈合及其作用机制。方法1.合成新型材料TPN@H,通过SEM、FT-IR、紫外可以光谱仪、DLS、CLSM、AFM、DSC和热重分析法对材料进行了表征。2.选取HFF-1(成纤维细胞)和Ha Ca T(表皮细胞)进行培养传代。3.MTT法和CCK-8法检测HFF-1和Ha Ca T细胞的增殖情况。4.通过细胞划痕实验检测HFF-1和Ha Ca
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目的本实验的目的是探索TPN@H能否促进糖尿病大鼠的创面愈合及其作用机制。方法1.合成新型材料TPN@H,通过SEM、FT-IR、紫外可以光谱仪、DLS、CLSM、AFM、DSC和热重分析法对材料进行了表征。2.选取HFF-1(成纤维细胞)和Ha Ca T(表皮细胞)进行培养传代。3.MTT法和CCK-8法检测HFF-1和Ha Ca T细胞的增殖情况。4.通过细胞划痕实验检测HFF-1和Ha Ca T细胞的迁移情况。5.通过HE和Masson染色进行组织学分析。6.制作大鼠糖尿病皮肤损伤模型,观察各组创面愈合的过程。7.Western Blot和免疫荧光法检测相关蛋白的表达水平。结果1.TPN@H的合成成功,检测结果证明该材料可以稳定应用于接下来的实验。2.MTT、CCK-8和划痕实验结果表明,TPN@H可促进Ha Ca T和HFF-1细胞的增殖和迁移。3.HE染色和Masson染色结果发现,TPN@H组伤口创面愈合最佳。4.通过大鼠伤口愈合的照片可以看出,TPN@H组的伤口愈合最快。5.免疫荧光及Western Blot结果显示,TPN@H组相关蛋白的表达具有差异性。结论本次实验合成了新型茶多酚纳米球,并将其封装在海藻酸盐水凝胶(TPN@H)中。对制备的TPN@H进行了表征,并将其应用于糖尿病大鼠模型,以促进创面愈合,调节免疫反应。动物实验和分子机制研究证明,TPN@H可通过调PI3K/AKT信号通路促进糖尿病大鼠创面愈合。实验结果也证明,TPN@H比TP@H或纯水凝胶更能促进大鼠创面的愈合。
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