Telekin抗肿瘤多药耐药作用及机制研究

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全球癌症发病率居高不下,癌症作为一种恶性疾病严重威胁着人类健康。作为如今肿瘤的主要治疗方法之一的化疗法,其治疗效果受到肿瘤细胞的多药耐药作用的限制。因此,开发抗癌活性高,并且能够抗癌细胞多药耐药的抗肿瘤药物成为了抗肿瘤药物的研究热点。本课题针对Telekin的抗肿瘤多药耐药作用及其机制展开相关研究工作,所用到的研究对象-化合物Telekin是从天然植物金挖耳中提取的一种桉烷内酯类化合物,在前期实验中已经发现其具有良好的抗肿瘤活性。基于前期Telekin抗肿瘤机制的研究结果,本论文发现其对多药耐药的癌
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目的:  肿瘤的发生是一个多步骤、多阶段的复杂过程,严重危害了人类生命健康,近年来肿瘤发病率逐渐上升,寻找治疗有效的抗肿瘤药物迫在眉睫。研究表明,肿瘤的产生与DNA甲基化异
近年来,磁靶向给药系统已成为当前抗肿瘤药物研究的热点。磁靶向药物载体材料的性能优劣直接影响到药物的载药量和包封率以及靶向性和缓释性能,因此,磁靶向药物载体的制备极其关
学位
从天然产物中寻找生物活性先导化合物进而创制新药仍然是公认的有效途径之一,对已知结构的天然产物或药物进行结构修饰或改造是创新药物研究的一个重要途径。双苯吡喃酮类化合物在自然界中广泛存在于植物和微生物中,药理活性非常广泛,如抗氧化、抗肿瘤、抗菌、抗糖尿病等,所以对双苯吡喃酮类化合物的衍生化研究具有潜在的价值。这类化合物都具有双苯吡喃酮的基本平面结构,本课题通过在1位裸露的酚羟基上引入不同的取代基,设计