目的：探讨UⅡ在人肾纤维化发生发展中的作用。 方法：用免疫组化SABC法检测32例MsPGN患者的肾组织及6例正常人肾组织中UⅡ、α-SMA、FN、COL-Ⅲ的表达；体外培养NRK52E，用不同浓度的rUⅡ(0、10-8mol/l、10-7mol/1)进行刺激，MTT比色法检测其对细胞增殖的影响，免疫细胞化学染色法检测其对α-SMA、FN、COL-Ⅲ表达的影响。 结果: UⅡ在正常和MsPGN肾组织中主要表达于肾小管上皮细胞，与正常对照组相比，在中、重度MsPGN表达强度增高且有显著性差异(P＜0.05)，并且同病变程度呈正相关(rs=0.324，P=0.047)；在MsPGN肾小管上皮细胞中α-SMA、COL-Ⅲ的表达强度同病变程度及UII的表达强度呈正相关(P<0.05)；rUⅡ(10-8mol/1、10-7mol/1)作用48小时后，NRK52E明显增殖(与对照组相比，P<0.05)，作用72小时后α-SMA、FN、COL-Ⅲ的表达增强(P<0.05)。 结论: UⅡ可能是通过诱导肾小管上皮细胞增殖并转化为MFB，增加ECM的产生和异常沉积，从而在肾纤维化发生发展中发挥重要作用。