尾加压素Ⅱ相关论文
目的 高糖诱导的内皮功能障碍被认为是糖尿病相关心血管并发症的始作俑者。本研究通过生物信息学分析高糖诱导的人脐静脉内皮细胞（H......
目的 观察丁苯酞对急性脑梗死病人血清尾加压素Ⅱ、载脂蛋白A1及神经功能的影响.方法 选取2017年12月—2018年12月佳木斯大学附属......
尾加压素Ⅱ(U-Ⅱ)是一种新发现的血管活性肽,通过激活G蛋白耦联受体,引起胞外钙内流、胞内钙贮释放而发挥作用.经研究证实U-Ⅱ在多......
目的 探讨血管活性物质尾加压素Ⅱ对人皮肤成纤维细胞表达Ⅰ型胶原蛋白及其迁移的影响和细胞内信号转导机制.方法 在离体培养的人......
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)最早是自硬骨鱼的脊髓尾部下垂体中提取的一种生长抑素样环肽,它属于神经肽范围[1].后来证实其分布具......
目的 探讨先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)患者手术前后血浆肾上腺髓质素(ADM)及尾加压素Ⅱ(UⅡ)变化的临床意义. 方法将52例......
尾加压素最初是20世纪70年代从硬骨鱼尾神经内分泌器官中分离出的一种含有12个氨基酸残基的环肽类物质,是一种强烈的血管收缩剂.尾......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是心血管系统中最为常见的疾病,已成为人类死亡的头号杀手。因此,关于AS发病机制研究和抗AS药物......
目的 探讨不同程度慢性心力衰竭患者血浆尾加压素Ⅱ(UⅡ)的变化及其临床意义.方法 清晨空腹静脉抽血,分离血浆,放射免疫分析法检测......
目的 研究人尾加压素(humanurotensin Ⅱ,HUⅡ)对人血管内皮细胞(human vascular endothelial cells,HVEC)分泌肾上腺髓质素(adren......
尾加压素Ⅱ是从鱼尾部下垂体中分离出的血管活性肽,通过作用于其特异性受体GPR14参与许多生物学效应.近年来研究发现尾加臣素Ⅱ和......
目的 初步研究尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对体外培养的毛乳头细胞增殖以及分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法 采用一步酶法......
动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是血管增殖性疾病的主要病理生理基础.AS的基本病理过程是动脉血管内膜脂质沉积、灶状纤维化及......
糖尿病是常见的慢性病,发病率逐年上升。WHO报告显示,1985年全球有3000万糖尿病患者,1995年达1.35亿,2000年底为1.51亿,预测到2025......
目的：探讨UⅡ在人肾纤维化发生发展中的作用。 方法：用免疫组化SABC法检测32例MsPGN患者的肾组织及6例正常人肾组织中UⅡ、α-SMA......
目前,高居危害人类健康首位的疾病,心血管疾病和恶性肿瘤均涉及组织缺血缺氧及其诱导的血管新生机制。血管活性物质,特别是由血管......
目的:本实验通过研究慢性肺心病患者血清中尾加压素Ⅱ(UⅡ)和一氧化氮(NO)的表达水平,以揭示它们与肺心病的病程发展和右心室肥大......
前言尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ, UTⅡ)最早从鱼尾部下垂体中提取出的神经肽,是目前所知的体内最强的缩血管活性肽。其受体广泛分布于......
目的：研究原发性高血压病（EH）、不稳定型心绞痛（UA）、急性心肌梗塞（发病6小时内）（AMI）以及不稳定型心绞痛合并高血压病3级（UE）患者的人尾加压......
本研究通过观察缺血再灌注损伤大鼠脑组织UII、及其受体GPR14及MAPK亚型ERK()K的免疫活性，及给予预缺血和巴曲酶处理后的活性变化，探......
目的：观测尾加压素Ⅱ(UⅡ)在阿霉素肾病大鼠血清、尿、肾组织中的表达，研究其与微小病变型肾病蛋白尿的关系。 方法：本实验选用Wis......
目的:尾加压素Ⅱ(UrotensinII,UⅡ)是一种生长抑素样神经肽,最早从鱼尾部下垂体中分离出来,后来发现它广泛存在于人类的心血管组织......
研究背景及目的肺动脉高压是各种原因引起的静息状态下右心导管测得的肺动脉平均压(mean pulmonary arterial pressure mPAP)≥25m......
目的：研究2型糖尿病和肾功能不全患者治疗前后的血浆尾加压素Ⅱ（urotensin Ⅱ，UⅡ）水平的变化，以探讨UⅡ在上述疾病过程中的意义。 ......
目的：研究原发性高血压、高血压合并心肌肥厚及血管重构患者血浆尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ，UⅡ)水平的变化，以探讨UⅡ在高血压病发生发......
本研究分为三部分：
第一部分:UrotensinⅡ及其受体GPR14在非小细胞肺癌A549细胞中的表达
目的：研究UrotensinⅡ(UⅡ)及其......
尾加压素Ⅱ(Urotensin-Ⅱ, U-Ⅱ)是最初从鱼尾部分离出来的一种神经肽,其分子结构与生长抑素类似,同为具有环肽结构的短肽。三十年......
尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ，UⅡ)最初从鱼类尾部神经分泌系统(Caudal Nuerosecretory System,CNSS)中分离得到，并被认为具有促平滑肌收......
目的：以高糖高脂膳食联合小剂量链脲佐菌素(STZ)注射诱导建立T2DM大鼠模型，依据血糖波动节律特征予以择时有氧运动干预，通过实验前后......
尾加压素Ⅱ(UⅡ)是最早从鱼尾部下垂体中分离出的血管活性肽,近来已从人体中克隆出来,通过作用于其特异性受体G蛋白耦联受体参与许......
目的:探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)水平与冠状动脉慢血流(CSF)现象的关系。方法:选择2010年1月至2014年12月间,来我院接受检测确诊的CSF患......
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)是迄今体内最强的缩血管活性肽,其缩血管效应是内皮素1(ET-1)的10倍以上.研究证明人体一种孤立G蛋白......
目的 观察牛磺酸对尾加压素Ⅱ (UrotensinⅡ ,UⅡ )抑制L 型钙电流的调节作用 ,并分析其作用机制及病理生理意义。方法 采用膜片......
目的研究体内新发现的缩血管活性肽尾加压素Ⅱ（ｕｒｏｔｅｎｓｉｎ Ⅱ， Ｕ Ⅱ）对大鼠主动脉平滑肌细胞增殖作用的影响以及ＵⅡ作用的细胞内信号转导机制。方......
目的探讨血管活性物质尾加压素Ⅱ(UⅡ)在冠心病患者体内的作用。方法 40例冠心病患者作为冠心病组(稳定型心绞痛10例,不稳定型心绞......
本研究观察了急性心肌梗死(AMI)和稳定性心绞痛(AP)患者的血浆尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ,U-Ⅱ)水平的变化,以探讨U-Ⅱ在缺血性心脏......
尾加压素Ⅱ(UⅡ)最早自鱼下垂体提取出来[1] 的生长抑素样环肽, 1999年Aems等[2]发现,在人体也存在UⅡ并具有收缩血管、气道和促增......
我们采用蛋白印迹法测定正常人及支气管哮喘患者血清尾加压素Ⅱ水平,探讨血清尾加压素Ⅱ与支气管哮喘(简称哮喘)的相关性.......
目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)及内皮素(ET)在小儿先天性心脏病(CHD)合并肺动脉高压(PH)患者手术前后的变化以及临床意义,研究肺动脉高......
尾加压素Ⅱ(urotensin,UⅡ)是具有广泛生物学效应的血管活性肽,在心血管系统的稳态调节和心血管疾病的发生发展机制中具有十分重要......
尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ)是从鱼尾部下垂体中分离出的血管活性肽,通过作用于其特异性受体G蛋白偶联受体(GPR)14参与多种生物学效应......
肺动脉高压是不同病因导致的、以肺动脉压力和肺血管阻力升高为特点的一组病理生理综合征.其复杂的发病机制仍未完全明了,但近年来......
尾加压素Ⅱ最早是从硬骨鱼尾部神经分泌细胞中分离出的环肽，尾加压素Ⅱ受体激活后，通过多种信号传导途径，引起增强心肌收缩、血管收缩......
目的 观察尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,UⅡ)在低氧性肺动脉高压大鼠肺血管中的表达,探索其在低氧性肺动脉高压形成的作用.方法 将20只......
