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趋化因子SDF-1α及其受体CXCR4在胚胎发育、肿瘤细胞转移及介导免疫缺陷病毒(HIV) 感染等方面起着重要作用。最近研究表明SDF-1α在动脉粥样硬化斑块中高表达,SDF-1α/CXCR4与动脉粥样硬化的关系已经引起重视。
本研究首先探讨ox-LDL对内皮细胞上SDF-1α表达的影响，然后用SDF-1α处理的THP-1单核细胞上对CXCR4的表达进行研究，最后对SDF-1α/CXCR4在单核细胞/血管内皮细胞黏附的作用进行研究。
目的： ox-LDL对内皮细胞SDF-1α表达的影响；SDF-1α对THP-1单核细胞上CXCR4表达的影响；SDF-1α和CXCR4抗体干预对THP-1单核细胞与内皮细胞黏附的影响；以便探讨SDF-1α促进单核细胞与内皮细胞黏附作用的机制。
方法：RT-PCR检测SDF-1α和CXCR4 mRNA的表达，Western blot检测其蛋白表达变化，观察ox-LDL对内皮细胞上SDF-1α表达的剂量和时间效应，观察SDF-1α对THP-1单核细胞CXCR4表达的影响。用静态黏附实验来研究THP-1与内皮细胞的黏附，用25μg/ml ox-LDL或不同浓度SDF-1α处理内皮细胞48h或30min后，将THP-1单核细胞与内皮细胞共孵育后洗脱检测黏附作用，并加用不同浓度的CXCR4抗体阻断。
结果：SDF-1α在正常的血管内皮细胞上几乎不表达，ox-LDL可以上调内皮细胞上SDF-1α表达，0-125μg/ml ox-LDL处理48h，随ox-LDL浓度增加，SDF-1α的表达亦逐渐增强，当ox-LDL浓度为25μg/ml 处理48h，SDF-1α表达到达峰值。用25μg/ml ox-LDL与内皮细胞孵育0-48h，随着处理时间的延长，SDF-1α表达逐渐的增强，在48h时，SDF-1α的表达达到最大。100ng/ml SDF-1α可以上调THP-1 单核细胞上CXCR4的表达。Ox-LDL可以增强THP-1与内皮细胞的黏附，25μg/ml ox-LDL处理组THP-1与内皮细胞的黏附细胞数最多，但可被CXCR4抗体所抑制。经外源性SDF-1α处理的内皮细胞与THP-1的黏附数明显增多，同样可被CXCR4抗体所抑制。
结论：ox-LDL可以使内皮细胞上SDF-1α表达增强，SDF-1α可以上调THP-1单核细胞上CXCR4表达，SDF-1α通过上调单核细胞CXCR4表达促进单核细胞与内皮细胞黏附。