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高盐、干旱和营养元素缺乏等非生物胁迫对植物生长发育有着重要影响。其中,高盐和干旱是诱发高渗胁迫的重要因素,同时也是影响作物产量和品质的常见逆境。缺磷状态下植株的生长和发育受到明显抑制。本研究以小麦小分子RNA TaMIR5062、TaMIR1139和促分裂原活化蛋白激酶TaMAPKK1、TaMAPKKK;A为对象,对上述成员应答高盐、干旱和低磷特征及耐逆功能进行了较系统研究。主要结果如下:TaMIR5062前体序列长158 nt,成熟序列长23 nt。该小分子RNA对高盐和干旱胁迫明显应答。采用DNA重组技术,建立了正、反义表达该小分子RNA的烟草转基因株系,对高盐和干旱处理下转基因株系的植株形态、保护酶活性、失水率、电导率和相关基因表达进行了分析。结果表明,与野生型相比,超表达TaMIR5062的转化株系植株表型和保水率均明显改善,抗氧化酶活性增强。部分CAT、SOD和POD等细胞保护酶相关基因在转化株系中呈上调表达模式。表明TaMIR5062可以通过调节特定保护酶相关基因表达,改善植株抵御高渗胁迫的能力。TaMIR1139前体序列长216 nt,成熟序列长22 nt。该miRNA成员在低磷(P)条件下转录水平上调,且上调的转录本在P水平恢复后下调。该miRNA作用靶基因应答低P胁迫及复磷处理的表达模式与其相反,表明TaMIR1139通过转录后水平对其靶基因进行调节。缺P条件下,与野生型对照相比,超表达该miRNA成员的烟草转化株系植物表型、生物量、和P累积量均具有不同程度的改善。磷酸转运(PT)基因NtPT在超表达TaMIR1139株系中显著上调表达,在增强转化株系抵御低P逆境中发挥重要功能。小麦促分裂原活化蛋白激酶TaMAPKK1和TaMAPKKK;A全长序列分别为1279和1247 bp,编码氨基酸分别为355和251个。表达分析表明,上述激酶基因对高盐和干旱均有应答,其中以对高盐胁迫的应答更为明显。采用DNA重组技术和遗传转化方法,建立了TaMAPKK1和TaMAPKKK;A的正、反义转基因烟草植株株系。结果表明,TaMAPKK1编码蛋白定位在细胞质内,TaMAPKKK;A编码蛋白定位于细胞壁和细胞间隙。综上所述,TaMIR5062通过改善高渗胁迫下的植株生长、保护酶活性和叶片保水能力,在介导植株抵御高渗胁迫中发挥着重要生物学功能;TaMIR1139通过转录后调节磷转运蛋白基因,增强植株抵御低磷逆境的能力;TaMAPKK1和TaMAPKKK;A对高盐和干旱逆境产生应答。TaMAPKK1定位在细胞质,TaMAPKKK;A定位在细胞壁和细胞间隙。