目的 通过细胞周期依赖性激酶特异性抑制蛋白P27（Kip1）的检测，观察其在常见白血病患者，包括急性非淋巴细胞白血病（ANLL）、急性淋巴细胞白血病（ALL）、慢性髓细胞白血病（CML）、慢性淋巴细胞白血病（CLL）中的表达，探讨其与白血病类别、染色体异常、临床疗效和预后的关系。 方法 用蛋白印迹法加化学发光法，对82例初诊或复发白血病患者的骨髓或外周血进行P27（Kip1）蛋白的检测。 结果 1．P27（Kip1）在白血病患者中的表达情况 （1）P27（Kip1）在ALL中表达高于在ANLL（P=0.033）、CML（P=0.008）中表达。 （2）P27（Kip1）在CLL中表达高于在CML中表达（P=0.017）。 2．P27（Kip1）表达与白血病患者疗效的关系：P27（Kip1）＞0.655组首次化疗有效率（CR和PR）高于P27（Kip1）≤0.655组，两者有显著差异（P=0.041）。 3．P27（Kip1）表达与白血病患者生存期的关系：急性白血病患者中，P27（Kip1）＞0.655组生存期长于P27（Kip1）≤0.655组，P=0.0065；而且，在ANLL（P=0.0271）、ALL（P=0.0266）组中均有显著差异，表明P27（Kip1）表达与急性白血病的生存时间密切相关，不论是ANLL、还是ALL，P27（Kip1）表达高的，生存时间长，P27（Kip1）表达低的，生存时间短。 4．P27（Kip1）表达与白血病患者的性别、年龄、外周血白细胞数、原始细胞数、血LDH、血尿酸以及染色体异常无明显相关性。 5．通过Tripure^TM法与常规裂解法提取蛋白相比，提取效率无明显差异；在提高检测率方面，用6×载样缓冲液，加样口窄而厚的电泳槽，80V恒压转移1.5小时，采用PVDF膜，发光后及时使X胶片暴光是较为关键的。 南京医科大学硕士学位论文结论 P27（Kip）表达的高低与急性白血病的临床疗效、生存时间密切相关，低表达预示着不良预后。