本文以新型多氮配合物为研究对象，以2，6-二甲酰基-4-氯-苯酚和2，6-二甲酰基-4-氯-苯酚、5-氟水杨醛、1，3丙二胺、组胺和乙醇胺等为主要原料合成了5种多氮配合物（[Cu2L2OCl]·3H2O1、[Cu2L3OH]·CH3OH2、[Cu2L3Cl2]·2CH3CN·1/3H2O3、[NiL12]4、[Ni4L54]5）。用元素分析、红外光谱、紫外光谱、电喷雾质谱及X-射线晶体衍射对合成的化合物进行了表征。通过循环伏安法对相关配合物的电化学性质进行了研究。研究了配合物与DNA的相互作用以及对磷酸酯水解的催化活性。 主要研究工作如下： 1.配合物1和配合物2在结构上均为开环双核铜配合物，配合物1中一个铜离子的配位环境为平面四边形，而另一个铜离子为四方锥，两个铜离子以一个酚氧基和一个氧负离子桥联，配合物2中存在一个对称中心，两个铜离子的配位环境相同，均为四方锥结构，铜离子以一个酚氧基和一个羟基桥联。配合物3为酚氧桥联的双核铜配合物，每个铜离子的配位环境为四方锥，轴向配位原子为氯原子，该配合物存在π-π堆积和氢键的超分子自组装行为。配合物4为单核镍配合物，镍的配位环境是扭曲的八面体。配合物5是一个具有立方烷型Ni4O4核心的镍-氧簇四核镍配合物，其中Ni4O4是畸变型立方体。 2.通过电化学测定配合物2、3、5的循环伏安曲线表明：配合物5在0.5——1.5 V内有两个还原峰而没有氧化峰；配合物3在0.5——1.4V内有两个还原峰和一个氧化峰，其中一对氧化还原峰时准可逆的；配合物5在0.8——2.8V内有三个还原峰和两个氧化峰，其中两对氧化还原峰是准可逆的。 3.采用琼脂糖凝胶电泳手段，考察了配合物2和配合物3对超螺旋pBR322DNA的切割作用。结果表明：配合物2和3对超螺旋DNA均有一定得切割活性，并且随着配合物浓度的增加切割效果增加。配合物3在反应时间为5个小时就能将超螺旋DNA都切割成缺刻型DNA（FormⅡ）和线状DNA（FormⅢ）。 4.用紫外吸收光谱法研究了配合物2对磷酸单酯键模型物NPP的水解催化作用，具有良好的催化活性。并在不同的pH值下探讨了配合物对磷酸酯水解的动力学特征。