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随着塑料在全球范围内的广泛使用,环境中塑料的污染问题也越来越严重。微塑料和纳米塑料,简称微(纳)塑料,主要来自塑料的降解或各种应用过程中的排放,其水环境行为和生态毒性已引起了全球关注。由于微塑料(MPs)比表面积大、疏水性强,能与众多有机污染物相互作用,已被广泛研究。然而,粒径更小、具有更多表面官能团的纳米塑料(NPs)与有机污染物的相互作用机制研究较少。随着产量和排放量的日益增多,抗生素已发展成为新兴污染物之一,它具有诱导生物产生抗性基因等负面作用,给生态系统造成潜在威胁。由于NPs和抗生素都普遍存在于水环境中,两者一旦接触便不可避免的会发生相互作用,从而影响抗生素的迁移、归趋和风险。因此,研究NPs和抗生素的吸附以及迁移行为对于评价两者的环境归趋和生态效应具有重要意义。本文研究了含不同官能团的聚苯乙烯纳米塑料(nano-PS和nano-PS-COOH)对两种氟喹诺酮类抗生素(FQs)—诺氟沙星(NOR)和左氧氟沙星(LEV)的等温吸附行为,结合吸附FQs前后NPs的FTIR和物理化学性以及抗生素的性质讨论了吸附机理;考察了不同pH、盐度和HA对FQs在NPs上吸附行为的影响并分析了可能的影响机制;研究了不同盐度条件下NPs在多孔介质中的单独迁移和滞留以及与NOR的协同迁移和滞留行为,并分析了迁移机理。通过结合两种污染物的吸附行为,进一步分析了两者共存时对各自迁移行为的影响。主要结论如下:(1)两种FQs在nano-PS和nano-PS-COOH上的吸附等温线是非线性的,能很好的符合Langmuir吸附模型。NOR和LEV在nano-PS-COOH上的吸附量比nano-PS上分别高54.9%和69.6%。物理吸附为主要吸附机理,包括极性相互作用、静电相互作用和氢键。(2)因NOR和LEV在不同pH条件下带有相反的电荷,两种FQs在NPs上的吸附随着pH先增加后减少。由于高盐度能够中和NPs表面电荷,从而降低NPs与FQs的静电吸引力,加速NPs聚集,盐度对FQs还存在盐析效应,因此抑制了 FQs与NPs的吸附。HA抑制FQs的吸附,可能是由于HA较NPs与两种FQs之间更强的亲和力导致HA竞争吸附NPs表面的FQs。(3)随着盐度从0.035‰增至35‰,石英砂中尼罗红染色纳米聚苯乙烯(NR-PS)的出水回收质量百分比(Meff)从87.9%减少至1.1%,这是由于盐度能够引起NR-PS的聚集,从而降低了其与介质的静电排斥作用。NR-PS的迁移距离在低盐度下(0.035-3.5‰)约为0-3 cm,在高盐度(35‰)下为0-1 cm。在盐度为0.035‰或 1.75‰时,NOR 与 NR-PS 的协同迁移使 NOR 的 Meff增加了 9-12.6%,而当盐度为3.5‰时,NR-PS对NOR的迁移影响不明显。NR-PS与NOR协同迁移使NR-PS 的 Meff分别减少了 20.9%(0.035‰)、25.5%(1.75‰)和 5.4%(3.5‰),可能是由于NOR的吸附减少了 NR-PS与砂表面的静电排斥作用。