背景与目的 大肠癌包括结肠和直肠癌，是我国常见的恶性肿瘤之一。近年来，其发病率和死亡率呈上升趋势，但其发病机制仍不十分清楚。因此，大肠癌的病因学和发病机制仍是目前研究的热点。细胞型Fas相关死亡区域蛋白样β白介素-转换酶抑制蛋白（cFLIP）是新发现的细胞凋亡抑制蛋白，包括长型和短型两种亚型，即cFLIP_L和cFLIP_s。该蛋白在结构上与caspase-8相似，但无caspase-8所具有的蛋白水解酶活性。它与含死亡结构域的Fas相关蛋白（FADD）结合后，可竞争性地阻断caspase-8与FADD的结合，使caspase-8不能活化，抑制caspase-8介导的蛋白酶级联反应，从而阻断Fas介导的细胞内凋亡信号转导通路中的关键环节，使肿瘤细胞免于凋亡。增殖细胞核抗原（PCNA）是一种敏感的细胞增殖标志物，其阳性表达说明细胞处于旺盛的增殖状态。本文应用免疫组化方法，旨在研究cFLIP_L/S蛋白在大肠癌中的表达及其与PCNA之间的关系，从而为揭示大肠癌的发病机理提供一定的帮助，为大肠癌的临床治疗方法提供理论基础。 材料与方法 （1）105例标本选自郑州铁路中心医院病理科手术切除后经病理诊断明确的存档蜡块。包括22例距癌组织大于5cm的正常黏膜的手术及纤维结肠镜活检标本和28例大肠腺瘤，55例大肠腺癌。