乳液溶剂蒸发法与溶剂提取法的改进

来源 :合肥工业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:qinqinlian1982
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针对当前常用农药剂型和蛋白质药物存在持效性低、不稳定易损失等问题,本论文研究分别采用改进的溶剂提取法和复乳的溶剂蒸发法制备吡唑醚菌酯混合剂型和牛血清蛋白微胶囊(BSA-MS),并对产品进行了一系列表征。同时,采用通过对乳液溶剂蒸发法的改进实现产品颗粒形貌调控。本论文研究结果表明:1.以吡唑醚菌酯为芯材,以聚己内酯为壁材,以丙酮为溶剂,以水为抗溶剂,以聚乙烯醇为表面活性剂,利用溶剂提取法可“一步”制备吡唑醚菌酯微胶囊剂和悬浮剂的混合剂型。对产品包载药率、释放性能、稳定性、粒径分布以及形貌进行了表征并考察了芯壁比、温度等工艺参数对产品包载药率和释放性能的影响。混合剂型的稳定性和缓释性能良好,持效期可以延长12d以上。2.采用单因素法考察了均质搅拌速率、蒸发温度、油相溶剂种类等因素对O/W乳液溶剂蒸发法产品高分子颗粒形貌的影响。当采用单一疏水性溶剂作为油相溶剂时,通过改变溶剂的蒸发速率和高分子链的活动性从而调节产品颗粒形貌:表面光滑的球状实心颗粒、疏松的球状颗粒和碗状颗粒等。当使用混合溶剂作为油相溶剂时,(I)若使用的是两种疏水性溶剂,其情况与单一疏水性溶剂类似;(II)如果使用的是一种疏水性溶剂和另一种亲水性溶剂时,(A)亲水性溶剂添加量较小时,分散相液滴中高分子浓度仍远未达到相分离浓度,与上述的(1)类似。(B)亲水性溶剂添加量较大时,若发生液-液相分离并接近液-固相分离点,产品为较短的微米纤维。(C)若已经发生液-固相分离,配合溶剂蒸发温度的提高将促进碗状颗粒的生成。3.以牛血清蛋白(BSA)作为芯材,以聚乳酸(PLA)为壁材,采用W1/O/W2复乳的溶剂蒸发法制备了BSA-MS并考察了W1/O质量比、O/W2质量比以及BSA的浓度等因素对包药率和载药率的影响。在本研究范围内中:W1/O质量比为1/5、O/W2质量比为1/6、BSA的浓度为1wt%、PLA的浓度为3wt%以及PVA浓度为3wt%时包药率与载药率最高。在该条件下制备了BSA-MS,并对其行粒径分布、产品颗粒形貌以及体外释放等局限性了表征。在PBS缓冲溶液中,BSA-MS体外释放缓释周期为180h以上,且其释放行为更符合一级体外释放模型拟合结果。
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