药物缓释系统是药物通过特定的释放环境被缓慢释放出来的一种给药方式，由于其具有给药次数少、病人依从性好、对肠胃的刺激作用较小和血药浓度持续保持稳定等优点，受到人们的高度关注。近年来，随着纳米技术的发展，无机材料克服了有机材料化学稳定性差、机械强度低、生物相容性不理想、甚至还具有一定毒性等缺陷，是释放性能更加优越的载体材料之一。利用经典的水热合成法，在水热强酸性条件下将P123作为模板剂，正硅酸乙酯作为硅源，合成了介孔材料SBA-15。通过后嫁接的方法，在SBA-15孔道表面引入氨基基团，合成出介孔材料SBA-15-NH₂。采用X射线粉末衍射、透射电镜、低温氮气吸附-脱附技术以及傅里叶红外光谱等手段，对样品的物理化学性质和形貌结构进行表征分析。分析表明，修饰前后的SBA-15和SBA-15-NH₂分子筛是均为拥有特别好的介孔结构的材料，同时在SBA-15孔道内表面成功引入有机功能基团的过程中对原来的孔道结构没有造成破坏。将SBA-15、SBA-15-NH₂分子筛作为药物缓释的载体材料，对阿司匹林的载药释药性能进行了研究。SBA-15和SBA-15-NH₂在药物装载过程中对载药量主要影响因素是搅拌速率、搅拌时间、水浴温度和阿司匹林乙醇溶液浓度，其中，阿司匹林乙醇溶液浓度和搅拌时间的影响最大，且具有显著性影响。利用正交试验法，得到两种载体材料装载阿司匹林的最佳实验条件。在最佳实验条件下，SBA-15和SBA-15-NH₂分子筛最大载药量分别为14.5%、19.9%。将SBA-15介孔分子筛与两种不同药物组成缓释系统，用于研究不同溶解度的药物分子在SBA-15中的释放速率。结果发现，药物的释放速率与药物分子的分子尺寸、溶解度有关。在SBA-15-ASP和SBA-15-NH₂-ASP缓释体系的释放过程曲线中，修饰后的SBA-15对药物的控释能力更强。表明，SBA-15孔道内引入氨基基团使得产生了更强的主客体间作用力，从而对药物的控释能力增强。最后，运用Higuchi模型和Korsmeyer-Peppas模型对缓释曲线进行拟合，进而分析阿司匹林在载体材料释放的动力学机理。