本文在回顾现有湿法冶金浸出模型的基础上，研究了LS、ML、硫代硫酸盐和浸金体系的主要成份稳定性及ML和LS体系中主要浸金成分的氧化动力学，从未反应收缩核模型出发，推导出用ML体系和硫代硫酸盐体系从精金矿中浸出余的动力学模型，该模型模拟结果与实验吻合很好；从硫代硫酸盐浸金的电化学-催化机理出发，得出在铜氨存在情况下浸金时[S₂O₃^2-]/[Cu（NH₃）₄²⁺]的最优值为9.6～10.5；在实验基础上，以及求得在一定的条件下LS体系中S_x^2-的氧化速率的宏观表达式及LS和ML体系中S₂O₃^2-浓度变化速率的宏观表达式，并计算出了它们的表观活化能；从典型含硫试剂的稳定性研究得出ML体系和硫代硫酸盐浸金体系是两种较稳定的含硫体系，LS和多硫化物浸金体系是亚稳定体系。本研究对含硫试剂提金体系优化具有重要的参考意义。