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自从Forrest等人发现重金属配合物作为高效的电致磷光材料,能够同时利用单重态和三重态激子发光,突破有机电致发光材料量子效率低于25%的限制,最高能到达100%高效发光以来,有机电致发光器件(OLED)的研究进入了一个新的时期,磷光发光材料及器件的开发成为了研究热点。本文通过分子设计,合成了喹喔啉衍生物类-铱(Ⅲ)金属配合物磷光材料：1.合成了喹喔啉类有机主配体2,3-二苯基喹喔啉(DPQ)及其氯桥联二聚体[Ir(DPQ)2Cl]2;2.合成了三种嘧啶系列有机辅助配体：4-苯基嘧啶(PPM)、4-(4-氟代苯基)嘧啶(FPPM)、4-(2,4-二氟苯基)嘧啶(DFPPM)。并通过单一化变量原则,考察了催化剂种类及用量、反应温度和时间、以及柱分离过程中洗脱剂的选择五个因素对合成产率的影响,得出了PPM的最佳合成条件：CuCl作催化剂,CuCl／酮的摩尔比为0.65：1,170℃下搅拌回流15h,柱分离时以无水乙醚作洗脱剂,产率为52%；以及FPPM和DFPPM的最佳合成条件：CuCl作催化剂,CuCl／酮的摩尔比为0.65：1,180℃下搅拌回流17h,FPPM柱分离时以体积比为9：1的无水乙醚-丙酮混合液作洗脱剂,产率为37%；DFPPM则以体积比为4：1的无水乙醚-丙酮混合液作洗脱剂,产率为30%；3.新合成了以下几种金属配合物磷光材料：(DPQ)2IrCl(PPM)、(DPQ)2IrCl(FPPM)、(DPQ)2IrCl(DFPPM)、(DPQ)2IrCl(PPY);4.首次以天然黄酮类化合物芦丁代替合成得到的有机辅助配体,与喹喔啉主配体形成铱(Ⅲ)金属配合物(DPQ)2IrCl(Rutin);通过熔点测定、元素分析、核磁共振等手段对上述化合物结构进行表征,利用紫外-可见光谱仪和荧光光谱仪测定铱(Ⅲ)金属配合物磷光材料的吸收光谱及光致发光光谱。通过对比,探讨配体分子结构(包括主配体和辅助配体)对金属配合物电致磷光发光性能的影响,得出以下结论：(1)当主配体的共轭体系越大,配合物的刚性平面结构程度越大时,金属配合物的发光波长越向长波方向移动,即发生红移。(2)当辅助配体上的取代基为斥电子基团时,其金属配合物发光波长会向长波方向移动,即发生红移；当取代基为吸电子基团时,其发光波长会向短波方向移动,即发生蓝移,且吸电子能力越强,其光谱蓝移越明显。(3)当辅助配体自身结构发生共轭扩大时,也会使金属配合物发光波长向长波发向移动。(4)研究证明,具有大共轭结构,且含有3-羟基或是5-羟基的天然黄酮类化合物不仅可以与金属离子进行氧-氧配位,还能与其形成氧-金属配位,是一类较好的磷光材料辅助配体。