论文部分内容阅读
目的:观察中药丹参对肿瘤细胞5-Fu化疗敏感性的影响及其机制,为其联合抗癌药物应用提供应用基础。方法:(1)研究的对象及其培养方法:取对数生长期的胃癌SGC-7901细胞,使用培养液进行体外培养。(2)干预方法:用培养液配置不同浓度的丹参、5-Fu及其二者联合的溶液,对胃癌细胞进行体外培养;(3)指标选择和检测方法:观测细胞的增殖抑制、凋亡以及TS、TP、DPD的释放。其中,采用MTT法检测细胞增殖抑制情况;用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况;Annexin V-FITC/PI染色后荧光显微镜下观察各组细胞形态;采用酶联免疫吸附法(ELISA法)检测联合用药对人胃癌SGC-7901细胞TS、TP、DPD释放的影响;(4)统计学方法:采用SPSS17.0统计软件对数据进行分析。结果:(1)细胞的增殖抑制情况:MTT结果显示,无毒剂量区间内高剂量和中剂量丹参联合5-Fu组较阳性对照组对胃癌细胞的增殖抑制率高﹙P<0.05﹚;(2)细胞的凋亡情况:流式细胞仪检测结果显示,无毒剂量区间内丹参联合5-Fu可明显提高SGC-7901细胞的凋亡率,高、中、低联合用药组的SGC-7901细胞凋亡率从对照组的32.54±0.58%分别上升至32.7±0.39%、38.3±1.61%﹙P<0.05﹚和45.26±1.18%﹙P<0.01﹚,并呈一定浓度依赖性;细胞爬片染色后,荧光显微镜观察可见高、中、低联合用药组细胞数量少于对照组,早期凋亡细胞数随药物浓度的增加而增多;(3)细胞TS、TP、DPD的释放情况:ELISA结果显示,31.25、62.5和125mg/L丹参联合5-Fu作用48h时,人胃癌SGC-7901细胞TS释放量从阳性对照组的67.03±1.75 pmol/L分别降至65.67±1.11、60.89±1.7和59.49±2.34 pmol/L;TP释放量从阳性对照组的11.46±0.39 pmol/L分别降至10.76±0.71、8.21±1.12和8.58±0.73 pmol/L;DPD释放量从阳性对照组的88.91±5.54 pmol/L分别降至80.31±2.79、77.89±9.24和69.23±3.98 pmol/L。结论:丹参可以提高化疗药物对人胃癌SGC-7901细胞的增殖抑制作用,并能促进诱导细胞凋亡。其增加化疗药物敏感性的作用机制可能与下调SGC-7901细胞TS、TP、DPD的释放有关。