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本试验旨在研究血根碱(sanguinarine,SAG)对脂多糖(LPS)诱导的免疫应激断奶仔猪肠道黏膜屏障功能的保护作用,并从TLR4/NF-κB信号通路探讨其作用机理。试验选取(21±1)日龄、平均体重为(6.20±0.09)kg的健康“杜×长×大”断奶仔猪24头,按体重相近原则随机分为4组,分别为:对照组(CON+Saline)(基础日粮),CON+LPS组(基础日粮+腹腔注射100μg/kg BW LPS),SAG+Saline组(基础日粮+50 mg/kg SAG)和SAG+LPS组(基础日粮+50 mg/kg SAG+腹腔注射100μg/kg BW LPS),每组6个重复,,每重复1头猪,分别于试验第14、21天给仔猪注射LPS或等量的生理盐水,试验期21天。试验期内,每天记录并统计仔猪采食及腹泻评分情况;第二次LPS注射3h后从前腔静脉采集血液样本,12h后屠宰并采集小肠样品。主要研究结果如下:1)日粮添加SAG显著提高了仔猪的末重(FW)、平均日采食量(ADFI)和平均日增重(ADG)(P<0.05),降低了料肉比(F/G)(P<0.05),与CON+LPS组比,SAG+LPS组仔猪的FW、ADFI和ADG显著提升(P<0.05),F/G显著降低(P<0.05);2)日粮添加SAG显著提高了仔猪血清中免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)和白细胞介素10(IL-10)的含量(P<0.05),显著降低了仔猪血清中白细胞介素1β(IL-1β)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的含量(P<0.05),与CON+LPS组比,SAG+LPS组仔猪血清中IL-1β、IL-6和TNF-α的含量显著下降(P<0.05),IgM、IgG、IL-10含量显著增加(P<0.05);3)日粮添加SAG显著降低了血清中D-乳酸(D-LA)和二胺氧化酶(DAO)的含量(P<0.05),与CON+LPS组比,SAG+LPS组仔猪的D-LA含量和DAO活性显著降低(P<0.05);4)日粮添加SAG显著提高了仔猪十二指肠、空肠、回肠的绒毛高度(VH)及绒毛高度/隐窝深度(V/C)(P<0.05),显著降低了十二指肠的隐窝深度(CD)(P<0.05),对回肠的CD有降低趋势(P=0.074)。与CON+LPS组比,SAG+LPS组仔猪十二指肠、空肠和回肠的VH及V/C显著提高(P<0.05),十二指肠的CD显著降低(P<0.05);5)在日粮中添加SAG显著提高了断奶仔猪十二指肠黏膜ZO-1、Occludin和Claudin-1 mRNA的表达丰度(P<0.05),显著提高了空肠黏膜Occludin和Claudin-1 mRNA的表达丰度(P<0.05),显著提高了回肠黏膜Claudin-1 mRNA的表达丰度(P<0.05),对空肠黏膜ZO-1 mRNA的表达丰度有提高的趋势(P=0.052)。与CON+LPS组相比,SAG+LPS组仔猪十二指肠、空肠黏膜ZO-1、Occludin和Claudin-1 mRNA的表达丰度普遍显著增加(P<0.05);6)在日粮中添加SAG显著降低了断奶仔猪十二指肠、空肠和回肠黏膜中IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达丰度(P<0.05),显著提高十二指肠和回肠黏膜中IL-10mRNA的表达丰度(P<0.05)。与CON+LPS组相比,SAG+LPS组仔猪十二指肠、空肠黏膜IL-1β、IL-6和TNF-αmRNA的表达丰度普遍显著降低(P<0.05),十二指肠和回肠黏膜中IL-10 mRNA的表达丰度亦都显著提高(P<0.05);7)在日粮中添加SAG显著下调了仔猪十二指肠、空肠和回肠黏膜中NF-κB mRNA的表达丰度(P<0.05),显著下调了空肠黏膜中TLR4 mRNA的表达丰度(P<0.05),显著上调了十二指肠、空肠和回肠黏膜中IκB mRNA的表达丰度(P<0.05),对十二指肠黏膜中TLR4 mRNA的表达丰度有下调的趋势(P=0.052)。与CON+LPS组相比,SAG+LPS组仔猪十二指肠、空肠和回肠黏膜中TLR4和NF-κB mRNA的表达丰度均显著下调(P<0.05),IκB mRNA的表达丰度均显著上调(P<0.05)。综上所述,本研究系统地阐述了SAG通过抑制TLR4/NF-κB信号通路的激活调控炎性细胞因子的转录,阻止LPS导致的炎性细胞因子的过度产生,进而抑制肠黏膜(TJ)蛋白表达丰度的下调,改善肠黏膜屏障结构与功能,缓解仔猪腹泻,改善仔猪生长性能的过程。