对具有生物活性的天然产物进行结构改造是新药开发的一种重要途径。本论文主要着眼于一类分子靶向性的抗前列腺癌及激素类化合物——丹参酮IIA，并对其进行结构改造，以期得到活性更高、毒副作用更小、药代动力学性质更好的抗前列腺癌化合物，设计合成了一系列的衍生物，共得到化合物13个，其中新化合物8个，并对新合成的化合物进行了结构表征（包括MS、HRMS和NMR）。1、对丹参酮IIA衍生物的合成研究：我们希望通过对丹参酮IIA进行结构修饰,增大丹参酮IIA的极性,增加其水溶性,进而提高生物利用度。通过氧化反应，在二氧化硒的作用下，将丹参酮IIA的18位烯丙基氧化为18-OH丹参酮IIA。本论文从18-OH丹参酮IIA出发，经氨基保护、酯化缩合、脱保护等反应合成4个丹参酮IIA氨基酸衍生物；2、同样以18-OH丹参酮IIA为起始原料，以糖的三氯亚胺酯为糖基供体，TMSOTF为催化剂，合成了3个丹参酮IIA乙酰糖苷衍生物。3、对所合成的化合物正在进行抗前列腺癌的生物活性测试。