【摘 要】
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目的子宫内膜癌是女性生殖道常见的恶性肿瘤,近年来发病率呈上升趋势。目前已知其发生是一个多因素、多阶段、多基因变异累积的复杂过程,但其分子生物学发病机制仍不十分清楚
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目的子宫内膜癌是女性生殖道常见的恶性肿瘤,近年来发病率呈上升趋势。目前已知其发生是一个多因素、多阶段、多基因变异累积的复杂过程,但其分子生物学发病机制仍不十分清楚。Survivin是一个新发现的凋亡蛋白抑制剂,选择性表达于常见的多种恶性肿瘤,而在癌旁正常组织和成人分化组织中并不表达,具有双重功能:既能抑制细胞凋亡,又可调节有丝分裂。Takai等通过免疫组织分析法发现在正常子宫内膜组织中,Survivin几乎无表达,增殖期(0-5.1%)、分泌期(0-15.8%),相反地在子宫内膜癌组织的胞核和胞质中,Survivin表达率极高,同时发现组织中Survivin表达阳性率的高低与子宫内膜癌的临床分期、组织学分级、是否侵及子宫肌层的1/2,临床预后等密切相关,从而认为Survivin是一种诊断子宫内膜癌的标记物,且可对预后进行判断。PTEN基因是1997年由三个研究小组分别用不同方法克隆到的一种肿瘤抑制基因。PTEN基因最突出的特点是既有蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)活性,又有双重特异性磷酸酶(DSP)活性,不仅能诱导细胞凋亡及抑制细胞有丝分裂,而且作用于细胞生理的多个方面,该基因在多种进展期肿瘤中均有突变,而在子宫内膜癌中突变率最高,故又被称作“子宫内膜癌的看家基因”。Lax等将子宫内膜癌分为Ⅰ和Ⅱ两种类型。Ⅰ型为低组织分化且与雌激素相关的子宫内膜样癌(EEC),Ⅱ型为非子宫内膜样癌(NEEC),包括浆液性乳头状癌和透明细胞癌,与雌激素无关,两种类型肿瘤分子学发生机制不同。Mutter等研究分析Ⅱ型发生与PTEN突变无关,O’Rbo等研究认为作为子宫内膜癌预后的标记物,PTEN的特异性为92%,敏感性为56%。O’Rbo等研究认为作为子宫内膜癌预后的标记物,PTEN的特异性为92%,敏感性为56%。本课题旨在探讨Survivin、PTEN在子宫内膜癌组织中的表达
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