【摘 要】
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前言 恶性肿瘤是仅次于心血管疾病的人类第二大杀手,是机体内在因素及肿瘤病因多因子作用综合的多阶段过程,目前医学界尚未找到根治肿瘤的有效方法。肿瘤的转移和侵袭是其预
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前言 恶性肿瘤是仅次于心血管疾病的人类第二大杀手,是机体内在因素及肿瘤病因多因子作用综合的多阶段过程,目前医学界尚未找到根治肿瘤的有效方法。肿瘤的转移和侵袭是其预后不良的主要因素,胶质瘤是颅内最常见的恶性肿瘤,与非中枢神经系统肿瘤不同,常以单个瘤细胞的侵袭和局部侵袭为主,罕见沿血液系统转移及颅外转移。颅腔的代偿容积只有10%,胶质瘤依赖于肿瘤的血管生成提供营养并沿血管基底膜侵袭生长,迅速导致局部神经功能损害,颅内压增高,直至危及生命。绝大多数胶质瘤早期难以被发现,在出现症状后,无论采取目前已知的放化疗,还是手术治疗等方法,都难以根治。如何控制肿瘤细胞生长,即控制其血管生成,成为患者放化疗、手术后防止复发、提高五年生存率的关键。 关于VEGF(vasculan endothelial growth factor,VEGF)-A、VEGF-B的研究已经很成熟,而VEGF-C及其受体FLT4(fms like tyrosine kinase 4)是目前发现的唯一一组调节胚胎组织淋巴管生成和成熟个体淋巴管生理功能的调节因子。在许多实体瘤细胞中VEGF-C呈高表达,且与肿瘤细胞的转移关系密切。深入研究VEGF-C及其受体FLT4在肿瘤血管生成中的作用,对以其为靶向的治疗具有重要意义。而其在胶质瘤中的作用目前尚无报道。 本实验通过研究VEGF-C及其受体FLT4在胶质瘤中的表达来阐述其在胶质瘤血管生成中的作用,为进一步研究以其为靶向的治疗提供理论依据。 实验材料与方法 1.病例资料:收集中国医科大学2005年4月-2005年10月间手术切
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