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目的:探讨酪氨酸磷酸酶PRL-3在胃癌组织中的表达情况及其特异性siRNA对胃癌细胞SGC901中PRL-3mRNA表达的干扰作用。方法:1、收集福建医科大学附属协和医院肿瘤科2004年59例手术切除胃癌组织及14例癌旁组织,采用免疫组化方法检测PRL-3蛋白表达情况,并分析PRL-3表达与胃癌临床病理学特征之间的关系;2、体外转录方法合成PRL-3特异性siRNA、scrambled siRNA;3、通过阳离子脂质体将siRNA转染入胃癌细胞SGC7901中用四甲基偶氮唑盐(MTT)检测PRL-3特异性siRNA在细胞生长中的作用,并筛选出最适合的转染浓度;采用RT-PCR分别检测转染48小时后SGC7901中PRL-3mRNA的表达情况;细胞划痕实验检测细胞迁移能力。结果:1、PRL-3在胃癌组织中表达水平明显高于癌旁胃粘膜组织(P=0.020) ,其表达水平与浸润深度(P =0.020)、淋巴结转移(P =0.002)及TNM分期( P =0.002)有关,而与性别(P=0.149)、年龄( P=0.169)及分化程度(P=0.400)无关。2、不同浓度的siRNA都能对胃癌细胞SGC7901生长、增殖产生抑制作用,特别是浓度为5nM的时候产生抑制作用最强;3、转染PRL-3特异性siRNA组与转染scrambled siRNA和空白对照组相比,半定量RT-PCR结果显示目的基因PRL-3条带的亮度低于scrambled siRNA对照组和空白对照组,而后两者的亮度几乎无明显差别;而且三组的内参β-actin条带却是无明显变化。4、通过细胞划痕实验比较转染PRL-3特异性siRNA组与转染scrambled siRNA组和空白对照组,前者划痕创面伤口宽度距离明显宽于后两组。结论:1、PRL-3与胃癌临床病理学关系密切,在胃癌发生和迁移过程中起着重要作用。2、PRL-3特异性siRNA能够抑制胃癌细胞SGC7901中PRL-3的表达,抑制胃癌细胞的生长增殖和活动。