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目的:本实验研究通过在细胞水平和分子水平上热休克蛋白90α（heat shockprotein90α，HSP90α）、热休克蛋白90β（heat shock protein90β，HSP90β）的蛋白及mRNA在胃癌组织中的表达，并分析它们与胃癌临床病理特征的关系，来探讨它们与胃癌生物学行为的关系。方法:（1）利用免疫组化S-P法检测胃癌组织（HSP90α：70例，HSP90β：75例）及癌旁正常组织（30例）中HSP90α、HSP90β蛋白的表达。（2）利用半定量逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymersechain reaction, RT-PCR)法检测32例胃癌组织及癌旁正常组织中HSP90α、HSP90βmRNA的表达。（3）将免疫组化及RT-PCR结果，结合临床病理资料，分析HSP90α、HSP90β与胃癌发生、发展以及浸润、转移的关系。结果:(1)胃癌组织和癌旁正常组织中，HSP90α蛋白的阳性表达率分别为82.9%（58/70）和43.3%（12/30），两者间差异有显著统计学意义(P<0.05）；HSP90α蛋白的阳性表达与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移、TNM分期相关，具有统计学意义（P <0.05），与患者的性别、年龄，及分化程度无明显相关（P>0.05）；HSP90α mRNA在胃癌中的表达明显高于癌旁正常组织（P <0.01），与胃癌分化程度、淋巴结转移、TNM相关（P <0.05），与肿瘤的浸润深度无关（P>0.05）。(2)胃癌组织和癌旁正常组织中，HSP90β蛋白的阳性表达率分别为80.0%（60/75）和30.0%（13/30），两者间差异有显著统计学意义（P<0.05）；HSP90β蛋白的阳性表达与肿瘤的分化程度、淋巴结转移，及TNM分期相关（P <0.05），与患者的性别、年龄、浸润深度、肿瘤的大小均无关（P>0.05）；HSP90β mRNA在胃癌组织表达高于癌旁正常组织（P <0.01），与分化程度、TNM分期、淋巴结转移相关（P <0.05）、与浸润的深度无关（P>0.05）。结论:（1）HSP90α、HSP90β蛋白在胃癌组织中表达与肿瘤的浸润、转移、临床分期、分化相关，提示HSP90α、HSP90β可能作为判断胃癌恶性程度的重要指标。（2）HSP90α、HSP90βmRNA的高表达且两者均与胃癌的发生、发展关系密切，可能与胃癌组织中的转录调控相关。