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金属有机骨架(MOF)作为新型多孔材料具有高的比表面积、可协调孔径等优点,由有机配体连接金属阳离子而形成。类沸石咪唑骨架材料(ZIFs)是MOF材料的一个分支,以Zn或Co为金属源、咪唑或咪唑衍生物为有机配体构成,其中ZIF-8是一种研究得较多的ZIFs材料,由锌离子与二甲基咪唑(Hmim)配位形成三维方钠石(SOD)拓扑结构,与它组成原料相同结构类似的另一种ZIF即ZIF-L是一种二维结构,未去质子化的二甲基咪唑分子参与配位呈层状结构。目前ZIFs粉体的合成及性能研究较多,不过其实际应用推广较难。而有基底支撑的ZIFs薄膜有望解决这一问题,但ZIFs薄膜因其制备及结构调控较为困难而鲜有关注。针对该问题,本文对ZIF-8和ZIF-L薄膜开展了基础性研究。采用简单的旋涂溶胶镀膜的方式,以二甲基咪唑和二水合乙酸锌为反应原料,甲醇为优良溶剂,成功在玻璃衬底上制备出均匀性和稳定性好的ZIF-8和ZIF-L薄膜。研究结果如下:(1)系统研究了反应物浓度及配比对产物形态的影响规律。当控制二甲基咪唑的浓度不变时,改变二水合乙酸锌的浓度可控制薄膜的外露晶面相对强度和形貌;当控制二水合乙酸锌浓度不变时,ZIF-8薄膜的颗粒形貌随着二甲基咪唑浓度的增加逐渐由截面菱形十二面体向截面立方相转变;当控制反应物摩尔比为6:1,降低锌源与配体的浓度到一定程度时,ZIF-8薄膜的颗粒可发生由菱形十二面体向截面菱形十二面体明显转变。造成以上现象的原因可能是参与配位形成ZIF-8的锌离子与醋酸根的浓度影响了ZIF-8形成过程中的成核和生长。(2)研究了反应物二甲基咪唑与二水合乙酸锌摩尔比对ZIFs物相转变的影响。当反应物摩尔比由6:1缓慢降低至1:1时,可发生三维ZIF-8到二维ZIF-L的转变,形成该现象的主要原因归结为二甲基咪唑配体去质子化的程度,这与反应体系中的pH值有关,即pH值约为9时形成ZIF-8,pH值约为5时形成ZIFL,且pH对于ZIF-L各晶面稳定性存在差异,致使薄膜呈现出不同的晶面取向。(3)探究了ZIF-L薄膜的光学性质。合成的ZIF-L薄膜具有晶面取向且存在光致发光现象。通过提高退火温度可使ZIF-L薄膜呈现出蓝色到橙红光致发光颜色的变化,说明了退火温度在一定程度上可调控结构达到调谐发射波长的目的。