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本试验采用液相色谱-串联质谱(LC/MS/MS)分析方法,分别测定了20名男性健康受试者随机交叉单剂量口服北京新里程药业有限公司和北京瑞康明药物研究所联合研制的富马酸比索洛尔片(受试制剂)和上海勃林格殷格翰药业有限公司生产的富马酸比索洛尔片(参比制剂)后血浆中比索洛尔浓度。绘制血药浓度-时间曲线,并根据血药浓度时间数据,求算有关药物动力学参数和受试制剂的相对生物利用度。统计分析结果表明:受试制剂和参比制剂药动学参数没有显著差异,两种制剂具有生物等效性。