【摘 要】
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本论文对Heck反应及其催化剂尤其是环钯催化剂以及SiO负载钯催化剂进行了详细的文献总结。无机材料二氧化硅表面有硅羟基(Si-OH)，可以通过有机或者无机官能团来对SiO进行化学改性，从而制备出一系列含有配位基团的SiO杂化材料，再与金属化合物作用合成出新型负载型催化剂——环钯化合物或钯配合物。我们对所制备的催化剂进行了表征，研究了其在Heck反应中的催化活性。研究表明这类催化剂不但具有较高的催化
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本论文对Heck反应及其催化剂尤其是环钯催化剂以及SiO<,2>负载钯催化剂进行了详细的文献总结。无机材料二氧化硅表面有硅羟基(Si-OH)，可以通过有机或者无机官能团来对SiO<,2>进行化学改性，从而制备出一系列含有配位基团的SiO<,2>杂化材料，再与金属化合物作用合成出新型负载型催化剂——环钯化合物或钯配合物。我们对所制备的催化剂进行了表征，研究了其在Heck反应中的催化活性。研究表明这类催化剂不但具有较高的催化活性和稳定性，而且易与反应体系分离，从而使催化剂的回收利用成为可能。
一.SiO<,2>负载环钯化合物的合成、表征及其可能结构1. SiO<,2>与硅烷化试剂反应实现氨基功能化后，与邻甲氧基苯甲醛作用形成席夫碱功能化复合载体，再与Li<,2>PdCl<,4>反应，合成了SiO<,2>杂化材料负载环钯化合物催化剂。
2. 用FT-IR、XRD、TG-DSC、XPS以及元素分析等分析手段对配体及催化剂进行了表征。根据表征结果提出了SiO<,2>负载环钯化合物的可能结构。
3. 原子吸收分析结果表明催化剂中钯含量为w(Pd)=2.0﹪，与理论值相吻合。
二．SiO<,2>负载环钯化合物对Heek反应的催化性能研究1. 碘代苯与丙烯酸的Heck芳基化反应：考察了原料配比、缚酸剂的种类、缚酸剂三乙胺的用量、反应溶剂、反应温度、催化剂的用量和反应时间对产率的影响。实验结果表明：碘代苯10.0mmol、碘代苯丙烯酸摩尔比为1∶1.5、三乙胺20mmol、催化剂0.01g，在6mL有机溶剂DMF中于100℃反应30min，可得到肉桂酸的产率为96.1﹪。
2．催化剂可以通过简单的过滤、溶剂洗涤进行回收，循环使用五次产率略有下降。
3．研究了SiO<,2>负载环钯化合物催化剂对不同反应底物的偶联反应，得到了较为满意的结果。并通过熔点、红外光谱和<1>H NMR测定对产物进行了结构确证。
三．SiO<,2>负载钯配合物的制备、表征及其在Heck反应中的催化性能研究1．通过硅烷化试剂将SiO<,2>表面改性后，与水杨醛作用形成具有配位性能的席夫碱，再与Pd(OAc)<,2>反应得到SiO<,2>负载钯配合物催化剂，通过FT-IR、XRD、TG-DSC以及．XPS等手段对配体及催化剂进行了表征。并提出钯配合物的可能结构。
2．研究了该催化剂对碘代苯与丙烯酸交叉偶联反应的催化性能，考察了不同条件对该反应的影响。得出最适宜反应条件：碘代苯10.0mmol，碘代苯丙烯酸摩尔比为1：1．5，三乙胺27mmol，催化剂0．2g，在6mL乙醇溶剂中，83℃下反应4．5h，产率达到92．2﹪，催化剂循环使用五次之后产率没有明显下降，仍能达到89．6﹪。该催化剂对其它反应底物的催化性能也进行了探索。
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