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艾滋病是目前世界上最危险的传染性疾病之一，主要通过性行为、血液和母婴传播。虽然现在HIV疫苗的研制还在进行中，但药物抗HIV已取得一定的成果。如高效抗逆转录病毒疗法（HAART）。由于HIV具有高度的复杂性和变异性，容易出现抗药性。且药物治疗HIV存在药物副作用大、费用昂贵和无法彻底清除病毒等问题，因此我们面临最大的挑战不仅仅是保证抗病毒药物的疗效，更重要的是怎样有效的预防HIV的感染。杀微生物剂（Microbicides）是指性生活前应用于阴道、宫颈或者直肠内，能够直接杀灭或使HIV-1等病毒和细菌类病原体失活的、人工合成的或天然的物质。目前全世界还没有一种杀微生物剂上市，2006年报道的进入临床和正在研制中的杀微生物剂共有62种，有5种进入临床Ⅲ期试验，4种进入Ⅱ期试验，有超过20种的候选物进入了临床Ⅰ期研究。 本课题采用了合胞体形成抑制实验法、MTT比色法和时间过程及预作用方法，对几种硫酸多糖进行了研究。结果表明，待测样品306A、306B、306G、K1、F1、C1、SH1、Q4-1和LD相较其它待测样品显示出较好的抑制HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体的效果，其EC50值分别为0.10、0.47、0.54、0.75、0.23、0.16、0.08、0.22、0.21、6.23μg／ml。相较而言，306A、306B、306G、K1、F1、C1、SH1及Q4-1几种待测化合物，其治疗指数TI值分别为2123、1867、1333、3236、6512、14172、4545、6023，其中C1表现出较强的抑制HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体的效果，其TI值超过了阳性对照AZT。而化合物F1和Q4-1从抑制HIV-1ⅢB诱导C8166细胞形成合胞体的方面来看，其TI值已经接近阳性对照AZT的效果。除了对HIV-1ⅢB有抑制作用，待测化合物K1、306B、SH1和Q4-1对HSV-Ⅱ也有一定的抑制作用，其中，化合物K1对HSV-Ⅱ的EC50值达到85.69μg／ml，而化合物Q4-1、306B和SH1的EC50值分别为125.25、167.69和117.07μg／ml。同时，我们对待测化合物306A、306G、K1、C1、SH1、Q4-1及LD进行了白色念珠菌抑制实验，但结果显示，这些样品对白色念珠菌并没有明显的抑制作用。 为了初步确定待测样品在病毒复制周期中的作用位点，即待测化合物先与细胞作用后抑制了病毒与细胞的结合位点，还是待测化合物先与病毒作用，从而达