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目的观察适形调强放射治疗(IMRT)模式相对于常规放射治疗(EBRT)模式单次剂量输出时间延长对不同放射生物学特性的鼻咽鳞癌CNE1、CNE2细胞放射生物效应的影响,以便于为临床制定个体化IMRT计划提供一些理论依据。方法分别急速照射指数生长期的CNE1细胞、CNE2细胞9个剂量点,采用克隆分析法计算细胞存活分数,分别运用单靶多击和线性二次方程数学(LQ)模型拟合细胞存活曲线,求出2种细胞放射生物学参数。把指数生长期的CNE1细胞、CNE2细胞分别分成3个组:①EBRT组(6MV直线加速器持续照射);②IMRT模式15min照射组;③IMRT模式30min照射组(单次剂量输出时间分别延长至15min和30min)。每组照射总剂量为6Gy,1次/天,2Gy/次,连续照射3天,采用克隆分析法计算细胞存活分数。结果急速照射一次后的各点细胞存活率以单靶多击模型拟合曲线,得出CNE1细胞D0值为0.88Gy,Dq值为0.47Gy,N值为3.5,CNE2细胞D0值0.60Gy,Dq值为0.36Gy,N值为4.0;以LQ模型拟合曲线,得出CNE1细胞α值为0.16Gy-1,β值为0.089Gy-2,α/β值为1.8Gy,CNE2细胞α值为0.97Gy-1,β值为0.086Gy-2,α/β值为11.3Gy。3天照射组中CNE1细胞EBRT组细胞存活率为7.21%,IMRT模式15min照射组细胞存活率为8.85%,IMRT模式30min照射组细胞存活率为9.92%,IMRT模式组随着单次剂量时间延长到15min和30min,细胞存活率较EBRT组明显增加,两两配对T检验有显著统计学意义(P<0.05)。CNE2细胞EBRT组细胞存活率为0.190%,IMRT模式15min照射组细胞存活率为0.204%,IMRT模式30min照射组细胞存活率为0.207%,T检验无统计学意义(P>0.05)。结论鼻咽高分化鳞癌CNE1细胞具有较低的α/β值及较大的D0、Dq值,相对于鼻咽低分化鳞癌CNE2细胞具有较强的亚致死性损伤修复(SLDR)能力。SLDR能力在单次剂量延长的放射治疗中对细胞存活起重要作用。IMRT模式单次剂量输出时间延长将使CNE1细胞存活率增加明显,而CNE2细胞增加不明显。